Პოლიმორფიზმი - რა არის ეს? გენეტიკური პოლიმორფიზმის

გენეტიკური პოლიმორფიზმის - მდგომარეობა, რომელიც არ არის დიდი ხნის სხვადასხვა გენი, მაგრამ სიხშირე ყველაზე იშვიათად გენი მოსახლეობა ერთზე მეტი პროცენტით. შენარჩუნების ეს არის იმის გამო, მუდმივი მუტაციის გენი, ისევე, როგორც მათი მუდმივი recombination. კვლევის თანახმად, მეცნიერები, რომლებიც ტარდება გენეტიკური პოლიმორფიზმი არის გავრცელებული, რადგან გენი კომბინაციები შეიძლება რამდენიმე მილიონი.

დიდი მიწოდების

დიდი მიწოდება პოლიმორფიზმის ეს დამოკიდებულია საუკეთესო ადაპტაციის მოსახლეობას ახალ გარემოში, და ამ შემთხვევაში, ევოლუცია ბევრად უფრო სწრაფად. შეფასების საერთო რაოდენობის პოლიმორფული ალელები ტრადიციული გენეტიკური მეთოდების, არ არსებობს პრაქტიკული შესაძლებლობა. ეს არის იმის გამო, რომ ამ კონკრეტული გენი გენოტიპის ხორციელდება გადაკვეთის პირებს, რომლებიც სხვადასხვა ფენოტიპური მახასიათებლები განისაზღვრება გენომი. თუ თქვენ იცით, რამდენად გარკვეული მოსახლეობის მოიცავს პირებს სხვადასხვა ფენოტიპი, შესაძლებელი ხდება დადგენილი რაოდენობის ალელების, რომლებიც გავლენას ახდენს ფორმირების ხასიათს ატარებს.

როგორ ეს ყველაფერი დაიწყო?

გენეტიკა დაიწყო აყვავება 60-იან წლებში გასული საუკუნის, ეს იყო მაშინ, რომ დაიწყო იქნას გამოყენებული ელექტროფორეზი ცილების და ფერმენტების ლარი, რომელიც საშუალებას გვაძლევს, რათა დადგინდეს გენეტიკური პოლიმორფიზმის. რა არის ეს მეთოდი? ეს არის მეშვეობით ეს იწვევს მოძრაობა ცილების ელექტრო სფეროში, რომელიც დამოკიდებულია ზომა ტრანსპორტირება ცილის, კონფიგურაცია, და წმინდა მუხტი სხვადასხვა მონაკვეთებზე ლარი. ამის შემდეგ, დამოკიდებულია ადგილმდებარეობის და რაოდენობის ლაქების რომ გამოჩნდა განახორციელა განსაზღვრავს საიდენტიფიკაციო ნივთიერება. შევაფასოთ ცილის პოლიმორფიზმი მოსახლეობა, აუცილებელია შეისწავლოს დაახლოებით 20 ან მეტი loci. მაშინ, გამოყენებით მათემატიკური მეთოდი განისაზღვრება რაოდენობის ალელები, და თანაფარდობა homo- და heterozygotes. კვლევების თანახმად, ზოგიერთი გენი შეიძლება მონომორფული, და სხვები - ძალიან polymorphous.

სახის პოლიმორფიზმი

კონცეფცია პოლიმორფიზმი არის ძალიან ფართო, იგი მოიცავს გარდამავალ და დაბალანსებული ვერსია. ეს დამოკიდებულია ღირებულება შერჩევითი გენი და ბუნებრივი შერჩევა, რომელიც ზეწოლას მოსახლეობას. გარდა ამისა, ეს შეიძლება იყოს გენი და ქრომოსომაში.

Gene და ქრომოსომული პოლიმორფიზმი

Gene პოლიმორფიზმი არის წარმოდგენილი სხეულის ალელების ერთზე მეტი პრემიერ მაგალითია ეს შეიძლება იყოს სისხლი. ქრომოსომული წარმოადგენს განსხვავებები ფარგლებში ქრომოსომა, რომელიც ხდება გამო aberrations. იმ ჰეტეროქრომატინული რეგიონებში არსებობს განსხვავებები. იმ შემთხვევაში, პათოლოგიის, რომელიც იწვევს ჩაშლა ან განადგურების ასეთი მუტაციების ნეიტრალურია.

გარდამავალი პოლიმორფიზმი

გარდამავალი პოლიმორფიზმი ხდება, როდესაც მოსახლეობის ჩანაცვლება ალელი, რომელიც ერთხელ იყო ჩვეულებრივი, სხვა, რომელიც უზრუნველყოფს მისი wearer უფრო ადაპტაციის (ასევე მოუწოდა მრავალი allelism). როდესაც სხვადასხვა მიმართულია ცვლილებაზე პროცენტული გენოტიპების, ეს ხდება იმის გამო, რომ ევოლუცია და მისი დინამიკა ხორციელდება. ფენომენი სამრეწველო მოწყობილობა შეიძლება კარგი მაგალითი, რომელიც ახასიათებს გარდამავალი პოლიმორფიზმი. რა არის ეს გვაჩვენებს უბრალო პეპელა, რომ განვითარების ინდუსტრიის შეიცვალა თეთრი ფრთები მუქი. ეს მოვლენა დაიწყო დაფიქსირდა ინგლისში, სადაც 80-ზე მეტი სახეობის პეპელა გაჯერებული moth ღია კრემის ფერი გახდა მუქი, პირველად შენიშნა მას შემდეგ, რაც 1848 წელს Manchester დაკავშირებით სწრაფ განვითარებას ინდუსტრიაში. უკვე 1895 წელს, 95% -ზე მეტი, რომ თვის შეძენილი მუქი ფერის ფრთები. ასეთი ცვლილებები ეხება იმ ფაქტს, რომ ხის ფესვები უფრო smoky და ნათელი პეპელა ადვილი მტაცებელი და შაშვი robin. ცვლილებები არ მომხდარა ხარჯზე მუტანტის ალელების melanistic.

დაბალანსებული პოლიმორფიზმი

ტერმინი "პოლიმორფიზმი დაბალანსებული" ახასიათებს არარსებობის რიცხვითი ცვლა კოეფიციენტები სხვადასხვა ფორმით მოსახლეობა genotypes რომ სტაბილური პირობების გარემოს. ეს ნიშნავს, რომ ერთი თაობის თანაფარდობა იგივე რჩება, მაგრამ შეიძლება განსხვავდებოდეს ოდნავ მოცემულ ღირებულება, რომელიც არის მუდმივი. შედარებით გადასვლას, დაბალანსებული პოლიმორფიზმი - რა არის ეს? ის, პირველ რიგში, სტატიკური ევოლუციური პროცესი. I. I. Shmalgauzen 1940 წელს მას სახელი წონასწორობის heteromorphism.

მაგალითი დაბალანსებული პოლიმორფიზმი

კარგი მაგალითია დაბალანსებული პოლიმორფიზმი შეიძლება ყოფნა ორი სქესის ბევრ მონოგამიური ცხოველები. ეს არის იმის გამო, რომ მათ აქვთ ექვივალენტი შერჩევითი უპირატესობა. თანაფარდობა მათ ერთ მოსახლეობა ყოველთვის ტოლია. თუ არ არის მოსახლეობის მრავალცოლიანობა შერჩევითი რაციონი ორივე სქესის შეიძლება დაირღვეს, ამ შემთხვევაში წარმომადგენლები იმავე სქესის შეიძლება იყოს მთლიანად განადგურდა ან ამოღებულ რეპროდუქცია დიდი ზომით, ვიდრე საპირისპირო სქესის.

კიდევ ერთი მაგალითი იქნება სისხლის ჯგუფების AB0 სისტემა. ამ შემთხვევაში, სიხშირე სხვადასხვა genotypes სხვადასხვა პოპულაციები შეიძლება იყოს განსხვავებული, მაგრამ დადგა, რომ თაობიდან თაობას, ეს არ ცვლის მისი თანმიმდევრულობა. მარტივად რომ ვთქვათ, არ გენოტიპი აქვს შერჩევითი უპირატესობა სხვა. სტატისტიკის თანახმად, მამაკაცი, რომელსაც აქვს პირველი ჯგუფის სისხლი აქვს უმაღლესი სიცოცხლის, ვიდრე დანარჩენი, რომ ძლიერი სქესის სხვა სისხლის ჯგუფებს. დადგა ეს რისკი, წყლულოვანი დაავადების 12 თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი თანდასწრებით პირველი ჯგუფის ზემოთ, მაგრამ ეს შეიძლება იყოს პერფორირებული, და ეს იქნება სიკვდილის მიზეზი იმ შემთხვევაში, თუ გვიან დაეხმაროს.

გენეტიკური წონასწორობა

ეს embrittlement შეიძლება დაირღვეს მოსახლეობის შედეგად მუტაცია, რომელიც წარმოიქმნება სპონტანურად, რითაც ისინი უნდა იყოს კონკრეტული ნაწილი და ყოველი თაობა. კვლევებმა აჩვენა, რომ პოლიმორფიზმი გენების hemostatic სისტემა, დეკოდირების რომელიც იძლევა იმის გაგება, ევოლუციური პროცესი ხელს უწყობს ამ ცვლილებების ან, პირიქით, ხელს უშლის ძალიან მნიშვნელოვანია. თუ მივყვებით რა თქმა უნდა, მუტანტის პროცესი მოცემულ მოსახლეობის, ასევე შესაძლებელია მსჯელობა მისი ღირებულება ადაპტაციის. ეს შეიძლება იყოს ტოლი, თუ მუტაცია შერჩევის პროცესი არ არის გამორიცხული, და დაბრკოლებები, რომ მისი გავრცელება არ არსებობს.

ყველაზე მეტი შემთხვევა აჩვენებს, რომ ღირებულების არანაკლებ ერთი გენი, ხოლო მარცხი mutants რეპროდუცირება ყველა საქმე ქვემოთ 0. მუტაცია ამ ტიპის ჩამოიშორა პროცესში ბუნებრივი შერჩევის, მაგრამ ეს არ გამორიცხავს, რომ განმეორებითი ცვლილებები იმავე გენის კომპენსირებას აღმოფხვრის რომელიც ხორციელდება არჩევანი. მაშინ წონასწორობა მიიღწევა, რომ mutated გენი შეიძლება მოხდეს, ან, პირიქით, ქრება. ეს პროცესი იწვევს დაბალანსება.

მაგალითად, რომ ნათლად ახასიათებს, რა ხდება, - ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია. ამ შემთხვევაში, დომინანტური mutated გენი წელს ჰომოზიგოტური სახელმწიფო ხელს უწყობს ადრეული სიკვდილი ორგანიზმში. ჰეტეროზიგოტური ორგანიზმზე გადარჩება, მაგრამ ისინი უფრო მგრძნობიარე დაავადება მალარია. დაბალანსებული გენი პოლიმორფიზმი ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია ჩანს სფეროში გავრცელების ტროპიკული დაავადებები. ასეთ მოსახლეობის homozygotes (მსგავს ადამიანებს გენი) აღმოფხვრილი, ერთად ძალაში შერჩევა სასარგებლოდ heterozygotes (თევზის სხვადასხვა გენი). იმის გამო, რომ არჩევანი, თუ რა ხდება მრავალფეროვნებით გენოფონდს მოსახლეობის აპირებს შეინარჩუნოს ყველა თაობის გამომჟღავნებით, რომელიც უზრუნველყოფს უკეთესი ადაპტაციის ორგანიზმის ჰაბიტატი პირობები. ერთად ყოფნა ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია გენი ადამიანის პოპულაციის, არსებობს სხვა სახეობის გენების დამახასიათებელი პოლიმორფიზმი. რა აძლევს? პასუხი ამ კითხვაზე იქნება ფენომენს heterosis.

Heterozygous მუტაციების და პოლიმორფიზმი

ჰეტეროზიგოტური პოლიმორფიზმი არ იძლევა ფენოტიპური ცვლილებები ყოფნა რეცესიული მუტაციას, მაშინაც კი, თუ ისინი საზიანო. მაგრამ დადგა, რომ მათ შეუძლიათ დაგროვება მოსახლეობის მაღალ დონეზე, რომელიც შეიძლება აღემატებოდეს მავნე დომინანტური მუტაციების.

აუცილებელი პირობაა ევოლუციური პროცესი

ევოლუციური პროცესის უწყვეტი, და მისი მდგომარეობა უნდა ჰქონდეს პოლიმორფიზმი. რა არის ეს - ავლენს მუდმივი ადაპტაციის სხვადასხვა პოპულაციების მათი გარემო. ჰეტერო ორგანიზმები რომლებიც ცხოვრობენ იმავე ჯგუფი შეიძლება იყოს heterozygous სახელმწიფო და გადაეცემა თაობიდან თაობას მრავალი წლის განმავლობაში. დადგა ფენოტიპური გამოხატულება მათგანი არ შეიძლება იყოს - ხარჯზე დიდი რეზერვის გენეტიკური ცვალებადობა.

ფიბრინოგენის გენი

უმეტეს შემთხვევაში, მკვლევართა მკურნალობა ფიბრინოგენის გენი პოლიმორფიზმი, როგორც წინაპირობა განვითარების იშემიური ინსულტი. თუმცა, ამ ეტაპზე, ერთის საკითხი, რომელიც გენეტიკური და შეძენილი ფაქტორები შეიძლება მოახდინონ გავლენა განვითარებაზე დაავადება. ამ ტიპის ინსულტის ვითარდება გამო თრომბოზის ცერებრული არტერიების და შესწავლის გენი პოლიმორფიზმი ფიბრინოგენის, მესმის ბევრი პროცესების გავლენას ახდენს, რომ დაავადება შეიძლება ხელი შეუშალა. რომელიც ეხება გენეტიკური ვარიაცია და სისხლის ბიოქიმიური პარამეტრების გაკეთებული ცუდად მეცნიერებმა. შემდგომი კვლევები ხელს შეუწყობს დაავადების, იცვლება მისი რა თქმა უნდა, ან უბრალოდ გააფრთხილოს იგი ადრეულ ეტაპზე.