Ploskireva საშუალო (Bacto-agar F): აღწერილობა. სამედიცინო მიკრობიოლოგია

Ploskireva საშუალო (შემდგომში მაინც Bacto agar F) არის საკვები საშუალო გაშენების გარკვეული მიკროორგანიზმების, პირველ რიგში, Shigella და Salmonella. როგორც წყარო მისი გამოყენება ინფიცირებული მასალები: შარდის, ნაღველში, განავლით.

ამბავი

ნიკოლაი ივანეს Ploskirev - საბჭოთა მიკრობიოლოგი და დამსახურებული ექიმი. იგი დაიბადა 1869 წელს და გარდაიცვალა 1948 წელს, რომელიც უშუალოდ მუშაობდა თავისი ცხოვრება თავის მშობლიურ - Tomsk.

1888 წელს, მას შემდეგ, მომავალი მეცნიერი, გარეშე დასრულების მეექვსე კლასის სკოლა, ჯარში. მან შეძლო დაასრულოს სასწავლო მხოლოდ 1892 წელს, შემდეგ ჩააბარა გამოცდები მიღებას Imperial Tomsk უნივერსიტეტის სწავლობდა მედიცინის ფაკულტეტი. 1898 წელს მან მიიღო დოქტორის წოდება.

Ploskirev მონაწილეობდა რუსეთ-იაპონიის ომში, და მას შემდეგ მუშაობდა Tomsk საავადმყოფოში. 1910 წელს იგი დაინიშნა უფროსის Tomsk დერმატოლოგიური და ვენერიული საავადმყოფოში, და ოცდაათი წლის განმავლობაში მისი მუდმივი ხელმძღვანელი. იგივე მეცნიერი იყო ერთ-ერთი დამფუძნებელი STI კლინიკა Tomsk.

ნიკოლაი ივანეს Ploskirev დაწერა რიგი სამუშაოები მიეძღვნა წინააღმდეგ ბრძოლაში ვენერიული დაავადებები.

სტრუქტურა

ოთხშაბათი Ploskireva - მასალა გაშენების ნაწლავის ბაქტერიები და, შესაბამისად, უნდა შეიცავდეს რამდენიმე სახის საკვებ ნივთიერებებს. იგი მზადდება მშრალი ფორმით.

საკმაოდ დიდი ნაწილი მისი საერთო წონა არის პანკრეასის ჰიდროლი sprat (10,4 გ / ლ). ოდნავ ნაკლები მოდიოდა hydrocitrate ორფუძიანი ნატრიუმის (8.5 გ / ლ). ასევე არსებობს მშრალი საკვები ბულიონი და რძის შაქრის (8,62 და 7.3 გ / ლ).

მეორე ტიტული Ploskireva საშუალო - J. Bacto-agar შემადგენლობაში ის იმყოფება თანხის აგარი, 6,94 გ / ლ. Seriovatistokislogo უწყლო ნატრიუმის შინაარსი ტოლია 5,1 გ / ლ. არსებობს ყოფნა უწყლო დინატრიუმის ფოსფატის - 2.1 გ / ლ, ნატრიუმის მარილები ნაღვლის მჟავას შესახებ 3.46 გ / ლ და სოდა ნაცარი - 2.4 გ

ნაკლებია, ვიდრე გრამი მასში მაჩვენებლები - ნეიტრალური წითელი (0.05) და ბრწყინვალე მწვანე (0.0002). იოდის შემცველობა - 0.13.

პროგრამა

შესწავლა ბიოქიმიურ პროცესებს ბაქტერიების უკრავს ძალიან მნიშვნელოვანი როლი დიაგნოზი დაავადებები, რომლებიც იწვევენ ანაერობული ორგანიზმები. Species ამ ოჯახის - ასობით. ისინი თითქმის იდენტურია მორფოლოგიაში და კულტურული თვისებები, და ყველაზე საიმედო გზა გამოირჩეოდნენ მათ ერთმანეთს - შესწავლა ბიოქიმია.

კვლევა იწყება inoculation პათოლოგიური მასალის კულტურის საშუალო. მან პათოლოგიური დიფერენციალური for coliform ბაქტერიების და ნაწილი, გარდა ჩვეულებრივი აგარი, მოიცავს მსუბუქი და ლაქტოზას. გენერაციის უნარი ლაქტოზას - მნიშვნელოვანი ნიშანია დიფერენციაცია ენტერობაქტერიებს. თუ ეს აღმოაჩინა, pH ინაცვლებს მიმართ მჟავიანობა და მაჩვენებელი გააქტიურებულია, რომელიც თურმე კოლონია.

სხვა ქვეყნები შეუძლია გამოიყენოს სხვა საკვები მედია, მაგრამ მათი მოქმედების მექანიზმი შეესაბამება სამი ყველაზე გავრცელებული რუსეთში - ამ გარემოში Endo და Levine Ploskireva ოთხშაბათს.

აღწერა მეთოდი

საზღვარგარეთ Ploskireva ანალოგი საშუალო ე.წ. მაკკონკის აგარი. მზა სახით გამჭვირვალე ხსნარი აქვს ღია ვარდისფერი ყვითელი ფერი. კოლონიები შეუძლია დამუშავებას ლაქტოზას, მათ შორის Ploskireva მისცეს წითელი (Cranberry) ფერი. იმ შემთხვევაში, თუ ბაქტერიები ვერ გადაამუშავებს მას, ან კოლონია უფერო ან სუსტი ფერი.

იმის გათვალისწინებით, რომ შემადგენლობის საშუალო მოიცავს ნივთიერებების Ploskireva ინჰიბიტორები (ბრწყინვალე მწვანე, ნაღვლის მარილები, იოდი), იგი თითქმის მთლიანად თრგუნავს გრამ-დადებითი ფლორის, პირველ დღეს eshehiry მნიშვნელოვნად აფერხებს ზრდის, ისევე, როგორც სხვა ჩვეულებრივი თანმხლები მიკროფლორას.

მეორე ფეხი

დამატებითი ინტერესი არის შერჩევა კოლონია, და ეს მიდამო პირველადი შენახვის საშუალო და დიფერენციაცია. გარემოს, რომელშიც არ არის დათესვა უნდა შეიცავდეს სხვადასხვა substrates. ბაქტერიული კულტურის უნდა აღმოაჩინოს ფერმენტული აქტივობის მათ მიმართ, იგივე საშუალო მოთავსებული მილები ისე, რომ არსებობს ორი საიტები:

• ერთი, რომელშიც slanting agar;
• სვეტი.

ინტერესი მკვლევარები კოლონია დასახლებულ წაკვეთილი ნაწილი მკვრივი ინსულტის და სვეტი - a prick. ამ ეტაპზე, საშუალო გამოიყენება Russell, Kligler ან Olkenitskogo. დიფერენციალური დიაგნოზი გამოიყენება და Ploskireva ოთხშაბათს.

მიკრობიოლოგიისა და პათოგენური ორგანიზმების

Agar Ploskireva მნიშვნელოვანი ფაქტორია გამოვლენის გამოწვეული ინფექციების Enterobacteriaceae. ასე, მაგალითად, იგი გაიზარდა და დიფერენცირებული კოლონიები მიკროორგანიზმები, რომელიც იწვევს bacillary დიზენტერია. ეს ანაერობული ორგანიზმები გვარის Schigella.

მოსწონს ყველას, ვინც მონაწილეობა ოჯახში ნაწლავის ბაქტერიები, Shigella აქვს სახით წნელები, ზომა ორი მიკრომეტრი. ისინი არ წარმოადგენენ კაფსულა და სპორები აქვს flagella - ეს მათ საშუალებას აძლევს განვასხვავოთ Salmonella, რომელიც, თავის მხრივ, მობილური. ისინი იზრდება ისე ყველაზე მარტივი მედია, ტემპერატურა ოდნავ ზემოთ ambient (35-37 ° C) და 7,4 pH. ბუნების ზრდა, კოლონიები არ განსხვავდება Salmonella.

როგორც ზემოთ განვიხილეთ, მიკროორგანიზმები შეიძლება არსებითად მორფოლოგიური განსხვავებები, თუმცა, მნიშვნელოვნად განსხვავდება ბიოქიმიური პროცესების ცხოვრებაში. ამდენად, გარდა Shigella Nyukestl გარეშე ფორმირების მჟავა გაზის ხდება დუღილის ნახშირწყლებს. გამოკლებით Shigella Sonnei, მათ არ შეუძლიათ ლაქტოზის ფერმენტაციის, მაგრამ მონელებული გლუკოზა. მხოლოდ იმიტომ, რომ მათი ძირითადი ფუნქციები, თქვენ შეგიძლიათ შეასრულოს ისინი, რაც მათ შეუძლიათ, რათა შეამციროს niraty ნიტრიტი. მათი კოლონიები მონელებული შარდოვანა, ისევე როგორც კულტურის საშუალო არსებობს გათხევადების ჟელატინი.

კოლექცია და მომზადების სათესლე

აღმოაჩინოს აგენტები დიზენტერიის, საჭირო მიკრობიოლოგიური ტესტები სავსე გარემოში, ანუ faeces პაციენტი. მიღების მატერიალური, თქვენ უნდა რაც შეიძლება სწრაფად უნდა გავაკეთოთ სათესი. თუ ეს არ არის შესაძლებელი, წყარო უნდა განთავსდეს დამცავი - ფოსფატის ბუფერული ნარევი და გლიცერინის. 4 ° C, ისინი შეიძლება ინახებოდეს უფრო ნაკლები. შეაგროვოს მატერიალური უნდა განხორციელდეს საშუალებით სწორი ნაწლავის მინის მილი, რომელიც არის ჩასმული შევიდა სწორი ნაწლავის.

სწავლა მასალა შერჩეული ჩირქოვანი ლორწოს ცალი გარეცხილი ორ-სამ მილები ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში.

განაცხადის პათოგენური ბაქტერიების გარემოს Ploskireva გააკეთა მინის spatula. თქვენ უნდა რუბლს შეადგენს მცირე ნაწილი მისი agar, მაშინ გაანადგურეს off spatula გარემოზე და ნარჩენი მასალები rubbed შევიდა ნათეს ზედაპირზე. იმ შემთხვევაში, თუ სათესლე კეთდება რამდენიმე ჭიქა, მაშინ თითოეულ მათგანს უნდა ჩაედოთ ახალი სურათების.

თუ muco-ჩირქოვანი ცალი არსებობს აღების ერთგულ ანალიზი, ეს იმას არ ნიშნავს, რომ არ არსებობს ყოფნა პათოგენების. ასეთ შემთხვევაში აუცილებელია შემრევის განავლის 10 მლ ნატრიუმის ქლორიდის (კონცენტრაცია 0.85%) და შემდეგ sow ერთი ან ორი წვეთი საშუალო Ploskireva. არასამთავრობო Emulsified თავმჯდომარე შეიძლება დათესეს selenitovy ბულიონი. მან ასევე, თუ, ნაცვლად განავლის რევა და washings.

მიკრობიოლოგიური დიაგნოსტიკა

პირველ ეტაპზე მიკრობიოლოგიური გამოკვლევების სათესი პათოგენური ბაქტერიების ორი ჭიქა, მაშინ უყურებს, თუ როგორ იზრდება Shigella. ოთხშაბათს Ploskireva წარმოებული მოსავალი, და მეორე - გარემოზე და Endo Levin.

იმის გამო, რომ იქ შტამების Shigella რეზისტენტულია ანტიბიოტიკების, საშუალო დაემატა ქლორამფენიკოლი. მაშინ ხდება დღის განმავლობაში ინკუბაციური თერმოსტატში 37 ° C.

მეორე დღეს შეისწავლონ გაიზარდა კოლონიები. ისინი, ვინც არ არიან დიფერენციალური დიაგნოსტიკის საშუალო გაიზარდა უფერო, აუცილებელია weed out Russell საშუალო ან მოკლე "ჭრელი row." შემდგომი კვლევა ტარდება ალგორითმი პირველადი კულტურების მათ. კოლონიები Shigella ოთხშაბათს Ploskireva იზრდება სახით გამჭვირვალე, უფერო და პატარა სვეტით. ისინი ორი სახის:

• გაბრტყელებული ერთად Jagged კიდეები;
• მომრგვალებული, ამოზნექილი, ერთად ტიპიური სველი ბრწყინავს.

სამი ან ოთხი კოლონიები უნდა mikroskopirovat და შეისწავლა მობილურობა. თუ ეს უკანასკნელი არ ჩანს, მათ გადატანილი ოთხშაბათს Olkenitskogo იზოლირება სუფთა კულტურა. იმ შემთხვევაში, დამახასიათებელი კოლონიები Shigella ან თუ არ ზრდა აღინიშნება ყველა, აუცილებელია ენდოს აგარი და Ploskireva პროდუქციას დათესვა selenitovogo ბულიონი. თუ ტიპიური კოლონიები იმყოფებიან საკმარისი, დააყენა სავარაუდო აგლუტინაციის. ნარევი sera Sonnei და Flexner, რეაქცია მინა.

შემდგომი კვლევა

მესამე დღეს ცვლილებები, რომ არ მოხდა კოლონიები საშუალო რასელ. თუ არ არის კულტურა, რომელიც არ აკნინებს ლაქტოზას და გლუკოზის ფერმენტების წარმოების მჟავა, ეს არის გამოყოფილი და გაანალიზებული, ატარებენ მიკროსკოპიის, ასევე განახორციელოს დათესილ "ჭრელი ზედიზედ", მაგრამ ამ დროს გაფართოვდა. უბრალოდ დააყენა აგლუტინაციის რეაქცია, რათა სეროლოგიური იდენტიფიკაცია.

ბოლო დღეს, შეიძლება ითქვას, საფუძველზე ცვლილებები "ჭრელი ნომერი" (თუ არ არის დუღილის ნახშირწყლები), ისევე როგორც უყრის აგლუტინაციის რეაქცია.

შენახვისა და მომზადება

მომზადება agar Ploskireva ხდება შემდეგნაირად:

1. 55 გ მშრალი ნივთიერების გამოიწვია ლიტრი გამოხდილი წყალი.
2. მოხარშული ორი სამი წუთის განმავლობაში, სანამ agar არ არის მთლიანად მდნარი.
3. ჩაასხით პეტრი კერძები (სტერილობა სურვილისამებრ) ფენა 5-6 მმ.
4. ფირფიტები დაუტოვებიათ ღია ნახევარი საათის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე (18-25 გრადუსი). მას შემდეგ, რაც ამ დროს საშუალო საკმარისად ჰარდენი და მშრალი.

ოთხშაბათი Ploskireva ფოტომგრძნობიარე და hygroscopic. ფხვნილი უნდა იყოს შენახული დალუქული პაკეტი, ტენიანობის ოთახში არ უნდა აღემატებოდეს 60% -ს. ოპტიმალური ტემპერატურა შენახვის 2 ° C 25 ° C. შენახვა უნდა შეესაბამებოდეს ამ წესებს, წინააღმდეგ შემთხვევაში, შესაძლებელია არასწორი დასკვნები.