Აპლაზია (Agenesis) თირკმლის: მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა თვისებები

გარეშე გამომყოფი სისტემის წარმოუდგენელია მუშაობის ადამიანის სხეულის. მისი ერთ-ერთი კომპონენტი თირკმელები. ეს დაწყვილებული ორგანო, მთავარი ამოცანა, რომელიც თხევად გამომდინარე და წყლის ხსნადი ელემენტებს. იგი ასევე უშუალოდ ჩართული ცვლის და რეგულირების მჟავა-ტუტოვანი ბალანსი. სხეულის აბსოლუტურად ჯანმრთელი ადამიანი არსებობს ორი თირკმელებში. 2.5% ახალშობილთა არიან vices. მიუხედავად იმისა, რომ იშვიათად, მაგრამ ვერანაირი პათოლოგიური თირკმლის.

რა არის აპლაზია (Agenesis) თირკმლის?

მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა ასეთი იშვიათი დაავადებების განხილული იქნება ქვემოთ. პირველ რიგში, თქვენ უნდა გვესმოდეს, თუ რა იგულისხმება ამ თვალსაზრისით.

სხვადასხვა სამედიცინო ცნობარები იპოვნით ნარევი ორი ცნებები "აპლაზია" და "Agenesis". არსებობს განსხვავება მათ შორის? Agenesis - სრული არარსებობა ერთი ან ორივე, ორივე თირკმელი. ამ პათოლოგიის არის თანდაყოლილი. ადგილზე დაკარგული სხეულის კი არ ჩანასახებს თირკმლის ქსოვილის. აპლაზია - მოვლენაა რომელიც რეტროპერიტონეალური ღრუს მხოლოდ strand შემაერთებელი ქსოვილის. სხვა სიტყვებით, ეს არის განუვითარებელი თირკმლის არ შეუძლია შეასრულოს თავისი ფუნქცია.

კლინიკურ პრაქტიკაში, რომ არ აქვს მნიშვნელობა, რა ფორმით დაავადების ნაპოვნი შვილი. და სინამდვილეში, ხოლო მეორე შემთხვევაში, სრული ორგანოს არ არის. ერთი დაავადება სტატისტიკა ასევე გათვალისწინებული. ცნობილია, რომ თირკმლის ანომალიები ანგარიშზე დაახლოებით 7-11% ყველა პათოლოგიის შარდსასქესო სისტემის.

ისტორიული ინფორმაცია

თირკმლის Agenesis უკვე ცნობილია, რომ კაცობრიობის უძველესი დროიდან. ეს სენი კი არისტოტელეს ნახსენები მისი ნაწერები. ის ამტკიცებდა, რომ იმ შემთხვევაში, თუ ცხოველის გარეშე გული ვერ გარეშე თირკმლის ან ელენთა - მთლიანად. რენესანსის, ეს პრობლემა დაინტერესდა მეცნიერი ბელგიის Andreas Vezaly. 1928 წელს, საბჭოთა ექიმი სოკოლოვი კომპლექტი იდენტიფიცირება მისი გავრცელების მოსახლეობაში. მას შემდეგ, რაც მკვლევარებმა უკვე გამოყო რამდენიმე ფორმა აპლაზია (Agenesis), რომელთაგან თითოეული აქვს საკუთარი კლინიკური სურათი და პროგნოზი.

სახის Agenesis

არსებობს რამდენიმე კლასიფიკაციით დაავადება. მთავარი გამოიყოს დაავადების რაოდენობის ორგანოები.

1. მარჯვენა ცალმხრივი თირკმლის Agenesis (კოდი ICD-10 - Q60.0). ეს ფორმა არეულობის ყველაზე ხშირად დიაგნოზი ქალებში. როგორც წესი, დაბადებიდან მარჯვენა თირკმლის განსაკუთრებით დაუცველი. იგი მდებარეობს ქვემოთ მარცხენა ითვლება ნაკლებად მობილური. უმეტეს შემთხვევაში, ყველა ფუნქცია, ვარაუდობს დაწყვილებული ორგანოს და პირს არ განიცდის დისკომფორტი.
2. მარცხენამხრივი თირკმლის Agenesis. ეს ფორმა დაავადება იშვიათია და ახორციელებს მძიმე საკმარისი. მარჯვენა თირკმლის ნაკლებად ფუნქცია. ეს არ არის ადაპტირებული საკომპენსაციო მუშაობა.

ჩვენ ასევე უნდა განიხილოს ორმხრივი Agenesis. ამ სხვადასხვა დაავადება ხასიათდება არარსებობის ორივე ორი ორგანოები. მისი ბავშვები იშვიათად გადარჩება. დაბადების შემდეგ მათ დაუყოვნებლივ უნდა გადანერგვა. რა აქვს ორმხრივი თირკმლის Agenesis კოდი? ICD 10 მოიცავს პათოლოგიის ქვეშ კოდი Q60.1.

ფორმები აპლაზია

ეს თირკმლის ანომალია მხოლოდ ცალმხრივი. პათოლოგიური პროცესი შეიძლება გავრცელდეს მხოლოდ მარცხენა ან მარჯვენა მხარეს ორგანოს. ამდენად თირკმლის ბოჭკოვანი ქსოვილის, როგორც წესი, წარმოდგენილია ელემენტარული ფორმა, მაგრამ გარეშე მენჯის, მილები და glomeruli.

მიზეზების არეულობის

არ არსებობს კონსენსუსი მიზეზების თირკმლის Agenesis ახალშობილებში არ არსებობს. ექიმების სხვადასხვა კუთხიდან. ზოგიერთი ვხედავ ლინკი პათოლოგიათა გენეტიკური მიდრეკილების. სხვა უარყოფს ამ ფაქტს.

გრძელვადიანი სასწავლო დაავადების, და მრავალრიცხოვანი კვლევების საშუალება იდენტიფიცირება რიგი ფაქტორები, ყოფნა, რომელიც ზრდის ალბათობა მისი კლების. აპლაზია და ნაყოფის თირკმლის Agenesis შესაძლებელია შემდეგ შემთხვევებში:

1. ქრონიკული ალკოჰოლიზმი, ალკოჰოლის გამოყენება ორსულობის დროს.
2. დიაბეტის მომავალი დედები.
3. ვირუსული / ინფექციური დაავადებების პირველ ტრიმესტრში.
4. უკონტროლო გამოყენება ნარკოტიკების ქალს 9 თვის განმავლობაში.

თირკმელებში დაიწყოს შექმნას ნაყოფის მე -5 კვირას მისი ცხოვრების საშვილოსნოს. ეს პროცესი გრძელდება მთელი ორსულობის. თუმცა, ყველაზე საშიში არიან 1 და მე -2 ტრიმესტრში. ამ დროს, ალბათობა განვითარებადი დაავადების, იმ პირობით, რომ გავლენა არახელსაყრელი ფაქტორები, ეს არის საკმაოდ მაღალი.

საერთო კლინიკური სურათი

აპლაზია და Agenesis თირკმლის შეიძლება ძალიან დიდი ხნის განმავლობაში არ ჩანს. ზოგიერთი დედები ორსულობის დროს არ წასვლა, აშშ და შემდეგ გამოჩენა ბავშვი არის მიუღებელი ანალიზი. შედეგად, ადამიანი კი არ იცის არსებული ჯანმრთელობის პრობლემები. ის გაიგებს, უსიამოვნო დიაგნოზი წლების განმავლობაში. როგორც წესი, დროს რუტინული გამოკვლევები სკოლაში ან დასაქმებას. ამ შემთხვევაში, ჯანსაღი თირკმლის იღებს up to 75% ფუნქციების დაკარგული ან ცუდად ფუნქციონირებს ორგანო. აქედან გამომდინარე, ერთი არ გრძნობს ნებისმიერი დისკომფორტი.

ზოგჯერ თირკმლის ანომალია იწყება ნახოთ ბავშვი პირველ დღეებში ცხოვრებაში. მათ შორის ძირითადი სიმპტომები პათოლოგიის ექიმები იზოლირებული:

• სხვადასხვა სახის დეფექტები (შეშუპებას, ფართო და ბრტყელი ცხვირი);
• დიდი რაოდენობით ნაოჭების ორგანო;
• გარს კუჭის
• დაბალი პოზიცია ყურები;
• დეფორმაცია ქვედა კიდურების;
• ოფსეტური დებულებების გარკვეული შინაგანი ორგანოების.

როდესაც ეს დიაგნოზი თირკმლის Agenesis ბავშვის ავადმყოფობის ჩვეულებრივ თან ახლავს პათოლოგიური განვითარება რეპროდუქციული ორგანოების. მაგალითად, გოგონების გამოვლინდა ორრქიანი საშვილოსნოს, საშოს ატრეზია. ბიჭები გამოჩენას არარსებობის vas deferens. მომავალში, ასეთი პრობლემები შეიძლება გართულებულია იმპოტენცია ან თუნდაც უშვილობა.

მეთოდები დიაგნოზი

ზრდასრულთა ყოველთვის დიაგნოზი "თირკმლის Agenesis" ინვალიდობის. თუმცა, თქვენ უნდა გაიაროს პირველი სრულყოფილი ექსპერტიზა. შეხვედრის დროს ექიმი აგროვებს პაციენტის სამედიცინო ისტორიის, სწავლობს მის მემკვიდრეობითი მიდრეკილება. დამატებითი კვლევის მეთოდები შეიძლება საჭირო ადასტურებენ წინასწარი დიაგნოზი:

• აშშ.
• უროგრაფია განსხვავებით აგენტი;
• თირკმლის ანგიოგრაფია;
• CT.

რათა დადგინდეს არარსებობის ან თირკმლის ნაყოფის ჰიპოპლაზია შესაძლებელია ულტრაბგერითი. უკვე პირველი ჩვენება კვლევა, რომელიც ენიჭება 12-14-ე კვირას, სპეციალისტს შეუძლია დაადასტუროს პათოლოგია. ამის შემდეგ, ქალი აუცილებლად დაავალა დამატებითი სკრინინგის დაკავშირებული მანკები.

სამედიცინო therapies

ერთადერთი ფორმა, რომელიც რეალურად წარმოადგენს საფრთხეს ცხოვრება - ეს არის ორმხრივი თირკმლის Agenesis. ხშირად ნაყოფი ამ დიაგნოზით იღუპება კიდევ საშვილოსნოს ან დაბადებისას. ასევე, ალბათობა გარდაცვალების პირველი რამდენიმე დღის განმავლობაში საკმაოდ მაღალია იმის გამო, რომ თირკმლის უკმარისობა.

განვითარების მეშვეობით პერინატალური მედიცინისა დღეს გაქვთ შესაძლებლობა, რათა გადავარჩინოთ ბავშვი ამ პათოლოგიის. ამისათვის, პირველ საათის შემდეგ დაბადების ოპერაციის გადანერგვა ორგანოების, და შემდეგ მიიღოს რეგულარული ჰემოდიალიზის დროს. ეს გზა მკურნალობის დაავადების რეალურია და გამოიყენება პრაქტიკაში დიდი სამედიცინო ცენტრებში. თუმცა, თავდაპირველად უნდა იყოს ორგანიზებული სწრაფი დიფერენციალური დიაგნოზი და გამორიცხავს სხვა ანომალიები საშარდე სისტემის.

ცალმხრივი თირკმლის Agenesis აქვს ხელსაყრელი პროგნოზი. თუ პაციენტი დაავადების რთული არ არის არასასიამოვნო სიმპტომები, ეს არის საკმარისი იმისათვის, რომ ყოველწლიურად checkups და მიიღოს ყველა საჭირო ტესტები. ასევე აუცილებელია, იზრუნოს ჯანსაღი თირკმლის. დეტალური რეკომენდაციები უნდა მისცეს მკურნალი ექიმის. როგორც წესი, მათ შორის დიეტის გარდა, მწვავე და მარილიანი საკვები, უარს ცუდი ჩვევები.

აპლაზია სპეციალურად არ განიხილება. თუმცა, არ შეუძლია მის გარეშე პრევენციული რეკომენდაციები გაძლიერება იმუნური სისტემის. თქვენ უნდა ჭამა უფლება, თავიდან ინფექციური და ვირუსული დაავადებები. იგი ასევე ურჩევს, რათა სერიოზული განხორციელება.

მძიმე პათოლოგიური პროცესი შეიძლება მოითხოვოს დიალიზი ან თუნდაც ორგანოს გადანერგვა. ყველა სხვა შემთხვევაში, მკურნალობა უნდა ინდივიდუალურად მორგებული ხასიათის დაავადებას და საერთო კლინიკური სურათი.

თავიდან აცილების გზები

აპლაზია და Agenesis თირკმლის კოდები ICD-10 განსხვავებულია. თუმცა, ორივე დაავადებები იწვევს შეშფოთებას პერსპექტიული მშობლები. შესაძლებელია თუ არა თავიდან ასაცილებლად მათ ხდება?

თუ თქვენ გამორიცხავს გენეტიკური მიდრეკილების დაავადებების, პრევენციული ზომების მარტივი საკმარისი. მაშინაც კი, დაგეგმვის ეტაპზე, მომავალ დედას უნდა დაიწყოს მონიტორინგი მათი ჯანმრთელობის (ჭამა უფლება, უარი თქვას ცუდი ჩვევები, ჩაერთონ სპორტის შესაძლებელია). ასეთი რეკომენდაციები უნდა მოჰყვა წარმატებული კონცეფცია ბავშვი.

თუ თქვენ ვერ განვითარების თავიდან აცილების პათოლოგიის, აუცილებელია მიიღოს ზომები მის აღმოსაფხვრელად. როდესაც არსებობს ორმხრივი Agenesis სიმეტრიული ნაყოფის განვითარების შეფერხების, ოლიგოჰიდრამნიონი. გამოვლენის შემთხვევაში ანომალიების ადრე 22 კვირამდე პერიოდში რეკომენდირებულია მისი შეწყვეტის სამედიცინო საფუძველი. როდესაც ქალს მისი უარი, გამოიყენება კონსერვატიული სამეანო ტაქტიკა. აღსანიშნავია, რომ იმ შემთხვევაში, ცალმხრივად თირკმლის შეიძლება იყოს სრული ცხოვრებაში. თქვენ უნდა მხოლოდ ზოგჯერ გაიაროს პრევენციული შემოწმება და გამოცდები.