Მიზეზები, სიმპტომები და მკურნალობა ტერნერის სინდრომი

Cases of ტერნერის სინდრომი საკმაოდ იშვიათია თანამედროვე სამედიცინო პრაქტიკაში. ეს არის გენეტიკური დაავადება, რომელსაც თან ახლავს რაოდენობრივი და სტრუქტურული ცვლილებები კომპლექტი სქესის ქრომოსომა. მიუხედავად იმისა, რომ განკურნოს ასეთი დაავადება არ შეიძლება, გამოყენებით სწორად ზომის მკურნალობა შეიძლება მოშორება ზოგიერთი სიმპტომების და გააუმჯობესოს პაციენტის ცხოვრების ხარისხის.

ტერნერის სინდრომი: მიზეზები

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ეს არის გენეტიკური არეულობის რომელიც უკავშირდება სრული ან ნაწილობრივი არარსებობა ერთ X ქრომოსომას ქალებში. სამწუხაროდ, მიზეზების ცვლილებები კვლავაც სრულად არ ესმოდა.

პირველადი ჩანასახები საკნების ემბრიონის ასახული სწორად. მაგრამ რატომღაც, ამ ორსულობის მეორე ნახევარში არის ე.წ. საპირისპირო განვითარება, რის შედეგადაც მცირდება რაოდენობის უჯრედები და სწრაფად, რადგან ისინი გაქრება საერთოდ.

ორსულობა ხშირად თან ახლავს მძიმე ტოქსიკურობა up საფრთხე miscarriage. მშობიარობის ან პათოლოგიური, ან მოდის ვადამდე მხრივ.

ტერნერის სინდრომი: Signs

სინამდვილეში, ასეთი სიმპტომები შეიძლება ჰქონდეს სხვადასხვა ხარისხით სიმძიმის - ეს ყველაფერი დამოკიდებულია ცვლილებები ქრომოსომა და მახასიათებლები ნაყოფის განვითარებაზე. ზოგიერთი ნიშნები გოგონების ჩანს უკვე პირველ კვირაში ცხოვრების - ახალშობილთა მოკლე კისრის დამახასიათებელი ფრთის კანის folds. ადრეული სიმპტომები შეიძლება შეიცავდეს ფართო მკერდზე და კატეგორიულად ინვერსიული nipples.

როგორც ბავშვი იზრდება მანიფესტაციების ტერნერის სინდრომი უფრო გამოხატული. პირველი, ეს არის stunting - ზრდის შედეგად დაზარალებულ girls არ არის სწორი. დაავადებების ახასიათებს პათოლოგიური სტრუქტურა ყურები და დაბალი ხაზი თმის ზრდა უკან თავის არეში.

იმის გამო, რომ სქესის ქრომოსომა დაფიქსირდა პათოლოგიური განვითარება რეპროდუქციული სისტემის - საკვერცხე ან არ არსებობს, ან არ შეასრულოს თავისი ფუნქციები. აქედან გამომდინარე, პაციენტებს არ მოხდეს დროს puberty, არ არსებობს საშუალო სექსუალური მახასიათებლები. ავადმყოფი გოგონა სტერილური და განიცდიან ამენორეა.

იყიდება ტერნერის სინდრომი ხასიათდება მუდმივი შეშუპება კიდურების და ვიწრო, ფაქტიურად ჩართული კანის ფრჩხილის ფირფიტა. დაახლოებით ნახევარი შემთხვევაში არ არის სმენის დაკარგვა. ზოგიერთი პაციენტი იმყოფება თანდაყოლილი გულის დაავადება (გაგრძელების აორტის პათოლოგიის) და თირკმელებში.

სინდრომი მკურნალობის Turner

სამწუხაროდ, შეუძლებელია აღმოფხვრას გენეტიკური არეულობის. მიუხედავად ამისა, ავადმყოფი გოგონა უბრალოდ უნდა მკურნალობა. სათანადო მკურნალობა შეიძლება აღმოფხვრას ძირითადი სიმპტომები. თუ არსებობს გულის პრობლემები, ეს გვიჩვენებს, მუდმივი ზედამხედველობა ექიმი და ქირურგიის, საჭიროების შემთხვევაში.

გარდა ამისა, გამოყენებით არანამკურნალევი ზრდის ჰორმონი. In მოზარდობის girls ადმინისტრირებას სქესის ჰორმონები, რომლებიც ხელს უწყობს ნორმალურ განვითარებას საშუალო სექსუალური მახასიათებლები. ძლიერი შეშუპება სპეციალური შეკუმშვის stockings.

მიუხედავად იმისა, რომ ამ დაავადების ქურდავს ქალი შესაძლებლობა აქვს ბავშვებს საკუთარი, კარგად ჩატარებული მკურნალობა შეიძლება გამოიწვიოს ნორმალურ ცხოვრებას.