Სად ცილის სინთეზის ხდება? არსი პროცესი და ადგილმდებარეობა ცილის სინთეზის საკანში

პროცესში ცილის ბიოსინთეზი არის ძალიან მნიშვნელოვანი საკანში. იმის გამო, რომ ცილების რთული ნივთიერებები, რომ ითამაშოს ფუნდამენტური როლი ამ ქსოვილზე, ისინი შეუცვლელია. ამ მიზეზით, მთელი საკანში პროცესები ხორციელდება ჯაჭვის ცილის ბიოსინთეზი, რომელიც აგრძელებს რამდენიმე organelles. ეს უზრუნველყოფს, რომ საკანში რეპროდუქცია და შესაძლებლობა არსებობა.

მიმოხილვა ცილის ბიოსინთეზი

ერთადერთი ადგილი, ცილების სინთეზის - ეს არის უხეში ენდოპლაზმურ ბადეში. აქ არის ნაყარი ribosomes, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ფორმირების პოლიპეპტიდური ჯაჭვი. თუმცა, ადრე ეტაპზე თარგმანი (ცილის სინთეზი), მოითხოვს გააქტიურების გენი, რომელიც ინახავს ინფორმაციას სტრუქტურა ცილის იწყება. ამის შემდეგ, ეს ნაწილი საჭირო ასლი დნმ-ის (ან რნმ, როდესაც გახსნილია ბაქტერიული ბიოსინთეზის).

დნმ-ის ასლი RNA საჭირო შექმნას საინფორმაციო პროცესში. საფუძველზე მისი ცილის სინთეზის განხორციელდება ჯაჭვი. და ყველა ის ნაბიჯი, რომ მოხდეს ჩართვის ნუკლეინის მჟავები, უნდა მოხდეს უჯრედის ბირთვს. თუმცა, ეს არ არის ის ადგილი, სადაც ცილის სინთეზის ხდება. ამ ადგილას, რომელიც ემზადება ბიოსინთეზში.

რიბოსომული ცილის ბიოსინთეზი

მთავარი ადგილი, სადაც ცილის სინთეზს - ის ribosome, საკანში Organelle, რომელიც შედგება ორი ქვედანაყოფების. ასეთი სტრუქტურები საკანში დიდი რაოდენობით, და ისინი ძირითადად განლაგებულია გარსების უხეში ენდოპლაზმურ ბადეში. ბიოსინთეზის თავად ასეთია: იმ უჯრედის ბირთვი ჩამოყალიბდა მაცნე RNA გადის ბირთვული pores შევიდა ციტოპლაზმის და შეხვდა ribosome. მაშინ mRNA არის მივიღებთ უფსკრული ribosome ქვედანაყოფების, რის ჩაწერა პირველი ამინომჟავის.

იმ ადგილას, სადაც ცილის სინთეზს, ამინომჟავები მიეწოდება საშუალებით გადაცემის RNA. ერთ-ერთი ასეთი ერთი მოლეკულის შეიძლება ჰქონდეს ერთი ამინომჟავის. მათ შეუერთდება დროს დამოკიდებულია თანმიმდევრობა მაცნე RNA codons. გარდა ამისა, სინთეზის შეიძლება ცოტა ხნით.

მიუხედავად იმისა, რომ მოძრავი გასწვრივ mRNA, რომ ribosome მოხვდება სივრცეში (introns), რომელიც არ encode ამინომჟავები. ამ ადგილები, ribosome გარდზე mRNA, მაგრამ არ არის ამინომჟავის გარდა ჯაჭვი. როგორც კი ribosome აღწევს ექსონ რომ არის, საიტი, რომელიც აკოდირებს მჟავა, მაშინ იგი კვლავ ერთვის პოლიპეპტიდური.

Postsynthetic მოდიფიკაცია ცილების

მიღწევის შემდეგ stop codon ერთი ribosome mRNA პირდაპირი სინთეზის პროცესი დამთავრდა. თუმცა შედეგად მოლეკულა აქვს პირველადი სტრუქტურა და ჯერ ვერ ასრულებს ფუნქციებს დაცულია მას. იმისათვის, რომ სწორად ფუნქციონირებას, მოლეკულა უნდა იყოს ორგანიზებული გარკვეული სტრუქტურა: საშუალო, მესამეული და კიდევ უფრო რთული - მეოთხეული.

სტრუქტურული ორგანიზაციის ცილის

საშუალო სტრუქტურა - პირველ ეტაპზე სტრუქტურული ორგანიზაცია. იმისათვის, რომ მივაღწიოთ პირველადი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი უნდა spiralized (შექმნან alpha-helix) ან მოხრილი (შექმნა ბეტა ფენა). მაშინ, რათა გააშუქოს კიდევ უფრო ნაკლები სივრცე მთელ სიგრძეზე მოლეკულა უფრო გამოყვანილია ერთად და ჭრილობა შევიდა ბურთი მიერ წყალბადის, covalent და იონური ობლიგაციები, ისევე როგორც ატომთაშორისი ურთიერთქმედების. ამდენად, globular ცილის სტრუქტურა.

მეოთხეული ცილის სტრუქტურის

მეოთხეული სტრუქტურა არის უმძიმესი ყველა. იგი შედგება რამდენიმე სექციები ერთად globular სტრუქტურა დაკავშირებულია fibrillar პოლიპეპტიდური ბოჭკო. გარდა ამისა, მესამეული და მეოთხეული სტრუქტურა შეიძლება მოიცავს ნახშირწყლების და ლიპიდების ნარჩენების, რომელიც აფართოებს სპექტრი ცილის ფუნქციები. კერძოდ, glycoproteins, კომპლექსური ნაერთების ცილის და ნახშირწყლების არიან იმუნოგლობულინების და შეასრულოს დამცავი ფუნქცია. ასევე glycoproteins მდებარეობს გარსების საკნები და რეცეპტორების მუშაობა. თუმცა, არ შეიცვალა მოლეკულა, სადაც ცილის სინთეზის ხდება და გლუვ ენდოპლაზმურ ბადეში. აქ შესაძლებელია ლიპიდური დანართი, ლითონები და ნახშირწყლებს, რომ ცილის დომენები.