Სეროლოგიური ტესტები: სახის, გამოყენება

ლაბორატორიული დიაგნოსტიკა პრაქტიკულად ყველა ინფექციური დაავადებების ეფუძნება გამოვლენის სისხლის პაციენტის ანტისხეულები, რომლებიც მიერ წარმოებული გამომწვევის ანტიგენის სეროლოგიური მეთოდებით. ისინი შევიდა სამედიცინო პრაქტიკის მეცხრამეტე - მეოცე საუკუნის დასაწყისში.

მეცნიერების განვითარების დაეხმარა განსაზღვროს ანტიგენური სტრუქტურის ბაქტერიები და ქიმიური ფორმულები მათი ტოქსინები. არ არის გამორიცხული, რომ შეიქმნას არა მხოლოდ სამკურნალო, არამედ სადიაგნოსტიკო შრატში. ისინი მიღებული ადმინისტრირებას attenuated პათოგენების ლაბორატორიული ცხოველების. რამდენიმე დღის შემდეგ ექსპორტი სისხლის კურდღელი ან მაუსები მომზადებული პროდუქტები გამოიყენება იდენტიფიკაციისათვის ბაქტერიების და მათი ტოქსინების გამოყენებით სეროლოგიური ტესტები.

გარე გამოვლინება ეს რეაქცია დამოკიდებულია პირობებში მისი ფორმულირება და სახელმწიფო ანტიგენების პაციენტის სისხლი. თუ ბაქტერიები უხსნად ნაწილაკების, ისინი დასახლდნენ, lysed, იმობილიზაცია ან შეკრული შრატში. თუ ანტიგენების ხსნადი, როგორც ჩანს მოვლენაა გაუვნებელყოფა და წმინდა.

აგლუტინაცია (PA)

სეროლოგიური აგლუტინაციის ტესტი ძალიან კონკრეტული. ეს არის მარტივი ასრულებს და საკმაოდ ნათელია სწრაფად აღმოაჩინოს ყოფნა ანტიგენების პაციენტის სისხლის შრატში. იგი გამოიყენება შექმნის Vidal რეაქცია (დიაგნოზი მუცლის ტიფი და paratyphoid) და Weigl (ტიფი).

იგი ეფუძნება კონკრეტული ურთიერთქმედების ადამიანის ანტისხეულები (ან აგლუტინინები) და მიკრობული უჯრედების (agglyutenogenami). შემდეგ მათი ურთიერთქმედების იქმნება ნაწილაკების, რომ ილექება. ეს არის დადებითი ნიშანი. შექმნის რეაქცია შეიძლება გამოყენებულ იქნას ცოცხალი ან მკვდარი მიკრობული აგენტები, სოკოები, უმარტივესები, სისხლის უჯრედები და სომატური უჯრედების.

ქიმიური რეაქცია იყოფა ორ ეტაპად:

1. სპეციფიური ანტისხეულები ნაერთის (AT) ერთად ანტიგენების (Ag).
2. არასპეციფიკური - დეპონირების კონგლომერატების AG-AT, ანუ ფორმირების აგლუტინირდება.

რეაქციაზე არაპირდაპირი აგლუტინაციის (TPHA)

ეს რეაქცია უფრო მგრძნობიარეა, ვიდრე წინა. იგი გამოიყენება დიაგნოზი დაავადებები გამოწვეულია ბაქტერიების, უჯრედშიდა პარაზიტების, უმარტივესები. ეს იმდენად კონკრეტული, რომ შეუძლია აღმოაჩინოს კი ძალიან დაბალი კონცენტრაცია ანტისხეულები.

მისი ფორმულირება გამოყენებით სუფთა ცხვრის ერითროციტებში და სისხლის წითელი უჯრედების ადამიანის დამუშავებული ანტისხეულების ან ანტიგენების (ეს დამოკიდებულია იმაზე, თუ ლაბორატორიული სურს). ზოგიერთ შემთხვევაში, ადამიანის სისხლის წითელი უჯრედების მკურნალობას იმუნოგლობულინები. სეროლოგიური პასუხი ერითროციტების ჩაითვალოს, თუ ნალექი მისი მოხდა ბოლოში მილის. დადებითი რეაქცია შეგვიძლია ვთქვათ, როცა საკნები მოწყობილი ფორმის ინვერსიული ქოლგა, საოკუპაციო მთელი ბოლოში. უარყოფითი რეაქცია გოლის გატანა როცა ერითროციტებში დასახლდნენ სახით სვეტი ან ღილაკების ცენტრში ბოლოში.

ნალექების რეაქცია (RP)

სეროლოგიური რეაქციები ამ ტიპის ემსახურება იდენტიფიცირება ძალიან მცირე ნაწილაკების ანტიგენები. ეს შეიძლება იყოს, მაგალითად, ცილები (ან მისი ნაწილი), ნაერთების ცილების ლიპიდების და ნახშირწყლები, ნაწილი ბაქტერიების და მათი ტოქსინები.

Sera რეაქცია მიღებული ხელოვნური infestation ცხოველები, როგორც წესი, კურდღელი. ამ მეთოდით, შეგიძლიათ აბსოლუტურად ნებისმიერი მაპროვოცირებელი შრატში. დამდგმელი სეროლოგიური ნალექების მსგავსი მექანიზმი აგლუტინაციის. ანტისხეულები შეიცავს შრატი შეკავშირება ანტიგენები წელს კოლოიდური ხსნარის შექმნას დიდი ცილის მოლეკულები, რომლებიც შეტანილი ბოლოში მილის ან სუბსტრატის (ლარი). ეს მეთოდი ითვლება ძალიან კონკრეტული და შეუძლია აღმოაჩინოს კი კვალი რაოდენობით ნივთიერება.

გამოიყენება დიაგნოსტიკა ჭირი, ტულარემია, ჯილეხი, მენინგიტი და სხვა დაავადებები. ასევე ჩართული სასამართლო ექსპერტიზა.

ლარი ნალექების ტესტი

სეროლოგიური ტესტები შეიძლება განხორციელდეს არა მხოლოდ თხევადი საშუალო, მაგრამ agarose ლარი. ეს ეწოდება დიფუზური ნალექების მეთოდი. მას, შესწავლა შემადგენლობა კომპლექსი ანტიგენური ნარევები. ეს მეთოდი ეფუძნება chemotaxis ანტიგენების to ანტისხეულები, და პირიქით. ლარი ისინი გადაადგილება ერთმანეთის მიმართ სხვადასხვა სიჩქარეზე და შეხვედრის ქმნიან ნალექების ხაზები. თითოეული ხაზი - ერთი კომპლექტი K-AT.

ნეიტრალიზაციის exotoxin antitoxin (RN)

ანტიტოქსიკური შრატის შეიძლება განეიტრალება exotoxin რომელიც მიკროორგანიზმები. ამ მონაცემებზე დაყრდნობით და სეროლოგიური ტესტები. მიკრობიოლოგია იყენებს ამ მეთოდს ტიტრაციას sera, ტოქსინები და ტოქსოიდები, ისევე, როგორც მათი თერაპიული საქმიანობაში. ძალა ნეიტრალიზაციას ტოქსინის განისაზღვრება პირობითი ერთეული - AE.

უფრო მეტიც, იმის გამო, რომ ეს რეაქცია შეიძლება დადგინდეს სახეობის ან სახის, რომლებიც exotoxin. იგი გამოიყენება დიაგნოზი ტეტანუსის, დიფტერიის, ბოტულიზმის. კვლევა შეიძლება ჩატარდეს "მინის" და ლარი.

ლიზისს რეაქცია (RL)

იმუნური შრატი, რომელიც შედის ორგანოს პაციენტის, აქვს, გარდა მისი მთავარი ფუნქცია პასიური იმუნიტეტი, კი და lytic თვისებები. მას შეუძლია დათხოვნის მიკრობული აგენტები, ფიჭური და უცხო ელემენტების ვირუსის შესვლის ორგანოს პაციენტი. დამოკიდებულია სპეციფიკა ანტისხეულები შედის შრატში იზოლირებული bactericidin, cytolysins, spirohetoliziny, hemolysins და სხვა.

ეს სპეციფიური ანტისხეულები ეწოდება "შეავსებს". ეს არის თითქმის ყველა სითხეები, მას აქვს რთული ცილის სტრუქტურა და ძალიან მგრძნობიარე ტემპერატურის მომატება, შეირყა, მჟავები და პირდაპირი მზის. მაგრამ ხმელი სახელმწიფოს შეუძლია შეინარჩუნონ lytic თვისებები მდე ექვსი თვის განმავლობაში.

არსებობს რამდენიმე სახის სეროლოგიური ტესტები ამ ტიპის:

- bacteriolysis;

- ჰემოლიზი.

Bacteriolysis ხორციელდება პაციენტის სისხლის შრატში და კონკრეტული იმუნური შრატი ცოცხალი germs. ამიტომ, თუ მკვლევარი ხედავს ლიზისს ბაქტერიების და პასუხი იქნება მიჩნეული საკმარისი რაოდენობის დადებითი შეავსებს სისხლში.

მეორე სისხლის სეროლოგიური პასუხი არის ის, რომ შეჩერების ერითროციტების მკურნალობა პაციენტის შრატში შემცველი hemolysins, რომელიც აქტივირდება მხოლოდ თანდასწრებით კონკრეტული კომპლიმენტი. თუ არ არის, მაშინ ლაბორატორიაში თვალს დაშლის ერითროციტებში. ეს რეაქცია ფართოდ გამოიყენება თანამედროვე მედიცინაში, რათა დადგინდეს ტიტრის შეავსებს (ანუ მისი პატარა თანხა პროვოცირება ლიზისს ერითროციტებში) სისხლის შრატში და წარმოების შეავსებს სავალდებულო assay. ეს იყო ამ წესით ჩატარებული სეროლოგიური რეაქცია სიფილისის - ვასერმან.

კომპლემენტის შებოჭვის (RSK)

ეს რეაქცია გამოიყენება აღმოაჩინოს შრატში ანტისხეულების პაციენტი ინფექციური აგენტის აგრეთვე იდენტიფიცირება შემქმნელმა თავისი ანტიგენური სტრუქტურა.

მდე ამ ეტაპზე ჩვენ აღწერილი მარტივი სეროლოგიური ტესტები. RAC ითვლება მძიმე რეაქცია, რადგან ის ურთიერთქმედება არა ორი, არამედ სამი ელემენტისაგან: ანტისხეულების, an ანტიგენი და შეავსებს. მისი არსი მდგომარეობს იმაში, რომ ურთიერთქმედების ანტისხეულების და ანტიგენის ხდება მხოლოდ თანდასწრებით ცილა კომპლიმენტი რომელიც ადსორბირდება ზედაპირზე წარმოიქმნება რთული K-AT.

თავად ანტიგენების შემდეგ დამატებით დაკომპლექტდეს, ექვემდებარება არსებითი ცვლილებები, რომლის მიხედვითაც ხარისხის რეაქცია. ეს შეიძლება იყოს ლიზისს, ჰემოლიზი, იმობილიზაცია, ბაქტერიციდული და ბაქტერიოსტატიკური ეფექტი.

რეაქცია თავად ხდება ორ ეტაპად:

1. ფორმირების ანტისხეულების ანტიგენი, რომელიც არ არის ვიზუალურად შესამჩნევი მკვლევარი.
2. იცვლება ანტიგენის ქვეშ ქმედება დაკომპლექტდეს. ეს ფაზა, როგორც წესი, შეიძლება traced შეუიარაღებელი თვალით. იმ შემთხვევაში, თუ ვიზუალური პასუხი არ ჩანს, შემდეგ გამოიყენოთ დამატებითი მაჩვენებელი სისტემა, რომელიც საშუალებას აღმოაჩინოს ცვლილებები.

მაჩვენებელი სისტემა

ეს რეაქცია საფუძველზე სავალდებულო დაკომპლექტდეს. ტესტი მილები საათის შემდეგ მიიღწევა RSK დასძინა სუფთა ცხვარი ერითროციტების და შრატის ჰემოლიზური არ შეიცავს დაკომპლექტდეს. თუ მილის დარჩა თავისუფალი დაკომპლექტდეს, მას შეუერთდება კომპლექსი N-AT ჩამოყალიბდა შორის ცხვარი სისხლის უჯრედების და hemolysin და გამოიწვიოს მათი დაშლის. ეს იმას ნიშნავს, რომ DGC უარყოფითია. თუ სისხლის წითელი უჯრედები უცვლელი დარჩა, მაშინ, შესაბამისად, რეაქცია დადებითია.

ჰემაგლუტინაციის რეაქციის (RHA)

არსებობს ორი ძირეულად განსხვავებული ჰემაგლუტინაციის. ერთ-ერთი მათგანი - სეროლოგიურ, ის გამოიყენება განსაზღვრის სისხლის ჯგუფებს. ამ შემთხვევაში ერითროციტების ურთიერთქმედება ანტისხეულები.

და მეორე რეაქცია არ არის დაკავშირებული სეროლოგიურ, მას შემდეგ, რაც სისხლის წითელი უჯრედების რეაგირებს მაკავშირებელი ჰემაგლუტინინისგან მიერ წარმოებული ვირუსები. მას შემდეგ, რაც თითოეულ exciter მოქმედებს მხოლოდ კონკრეტულ ერითროციტების (ქათამი, ცხვარი, მაიმუნი), შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ ეს რეაქცია ვიწრო კონკრეტული.

წმინდა დადებითი ან უარყოფითი პასუხი, შესაძლებელია განთავსების სისხლის უჯრედების ბოლოში მილის. თუ ისინი გაერკვნენ ჰგავს inverted ქოლგა, მაშინ სასურველი ვირუსი იმყოფება პაციენტის სისხლის. და თუ ყველა ერითროციტებში ჩამოყალიბდა, როგორიცაა მონეტა სვეტები, არ არსებობს უცნობი პათოგენების.

ჰემაგლუტინაციის რეაქციის დათრგუნვა (HAI)

ეს უაღრესად კონკრეტული რეაქცია, რომელიც საშუალებას იძლევა, რათა დადგინდეს ფორმა, ტიპის ვირუსი ან თანდასწრებით სპეციფიური ანტისხეულები შრატში პაციენტის სისხლის.

მისი არსი მდგომარეობს იმაში, რომ ანტისხეულები დაემატა მილის შემცველი ტესტი მასალა, ხელს უშლის დეპონირების ანტიგენებს ერითროციტების, რითაც შეჩერების ჰემაგლუტინაციის. ეს არის ხარისხიანი მითითებით თანდასწრებით კონკრეტული ანტიგენის სისხლის კონკრეტული სასურველი ვირუსი.

რეაქციაზე იმუნოფლუორესცენციის (RIF)

რეაქცია ეფუძნება ამოეცნო კომპლექსები AT-AH fluorescent მიკროსკოპიის მკურნალობის შემდეგ flyuorohromnymi საღებავები. ეს მეთოდი არის მარტივი გამოყენება, არ მოითხოვს იზოლაცია სუფთა კულტურის და იღებს ცოტა დრო. ეს აუცილებელია სწრაფი დიაგნოზი ინფექციური დაავადებები.

პრაქტიკაში, ეს სეროლოგიური ტესტები იყოფა ორ კატეგორიად: პირდაპირი და არაპირდაპირი.

პირდაპირი RIF წარმოებული ანტიგენი, რომელიც წინასწარ დამუშავებული fluorescent შრატში. და არაპირდაპირი არის, რომ პრეპარატი პირველი მკურნალობას ჩვეულებრივი diagnosticum მოიცავს ანტისხეულების სასურველი ანტიგენი და შემდეგ ხელახლა მიმართა fluorescent შრატის, რომელიც სპეციფიკური ცილების კომპლექსის K-AT, და მიკრობული უჯრედების გახდეს ხილული მიკროსკოპიის.