Უჯრედის ციკლის, იმუნიტეტი, საკანში კონვერტში

არსებობა საკანში დროის პერიოდი დღიდან მისი ფორმირების მიერ გამყოფი დედა-უჯრედი, საკუთარი გაყოფის ან სიკვდილი ჰქვია ტერმინი "უჯრედული ციკლის". მის სხვადასხვა სხვადასხვა საკანში ხანგრძლივობა. მაგალითად, ბაზალური და ჰემოპოეზური უჯრედების წვრილი ნაწლავის და epidermis შეგიძლიათ შეიყვანოთ უჯრედის ციკლის ყოველი 12-16 საათის განმავლობაში, ისინი სწრაფად მრავლდებიან ზრდასრული ორგანიზმების. მოკლე ციკლის უჯრედების ბოლო 30 წუთი, რომ მოხდეს დროს სწრაფი გამანადგურებელი კვერცხი ამფიბიები, echinoderms და სხვა ცხოველები. დიდი რაოდენობით სახეობის საკანში კულტურის ექსპერიმენტული პირობები, უჯრედის ციკლის აქვს მოკლე ხანგრძლივობა დაახლოებით 20 წუთი. ამავე უპირატესი თანხის აქტიურად გამყოფი საკნები პერიოდის შორის mitoses არის 10-დან 24 საათის განმავლობაში.

ფაზის და პერიოდს უჯრედის ციკლის. უჯრედის ციკლის ცხოველთა და მცენარეთა შედგება ორ პერიოდს: ინტერფაზისა (პერიოდი ცილის სინთეზს და დნმ) და მიტოზის (უჯრედის გაყოფა ციკლი). ინტერფეისი მოიცავს რამდენიმე პერიოდები:

1. G1 ფაზაში - პერიოდში ზრდის, რომლის დროსაც ცილების სინთეზის, RNA და სხვა საკანში შემადგენელი.

2. S-ფაზა - ამ ინტერვალში ხდება ინტერფაზისა დამხმარე სინთეზია დნმ-ს მოლეკულის საკანში ბირთვი და გაორმაგება უჯრედშიდა organelles (centrioles);

3. G2 ფაზა - პერიოდი, რომლის დროსაც არსებობს მოტოზისათვის მოსამზადებლად.

საკნებში, რომ აღარ ყოფს, G1 ფაზაში შეიძლება არსებობს, ამ პერიოდში, ისინი დასასვენებელი ეტაპი (G0).

პროცესი უჯრედის გაყოფა (მიტოზის) ორ ეტაპად:

1. სამმართველოს საკანში ბირთვი - მიტოზის.

2. სამმართველოს უჯრედების ციტოპლაზმის - cytokinesis.

რეგულირების უჯრედების აქტივობა. შეცვლა უჯრედული ციკლის პერიოდს ხდება, როდესაც ინტერაქციაში ცილები - cyclins და ციკლინ-დამოკიდებული kinases. საკნების G0 ფაზაში შეუძლია შესვლის loop ზემოქმედების ქვეშ სხვადასხვა ზრდის ფაქტორები. ეპიდერმული და თრომბოციტების მიღებული ფაქტორებია ნერვის ზრდის ფაქტორი, რომლებიც მუდმივ ურთიერთქმედება რეცეპტორების ორიენტირებული უჯრედშიდა სასიგნალო სისტემა, რომელიც იწვევს ტრანსკრიპციის გენი ცილები. ამავე kinases შეიძლება იყოს აქტიური მხოლოდ ურთიერთქმედება კონკრეტული cyclins, შინაარსი, რომელიც მუდმივად იცვლება მთელი ციკლი.

დანგრევას ნორმალურ რეგულირება უჯრედის ციკლის რასაც ფორმირების მყარი სიმსივნეები. ფორმირების ავთვისებიან სიმსივნეთა p53 ცილის აქვს პასუხისმგებლობა: ასტიმულირებს ცილის სინთეზს P21, რაც თავის მხრივ აფერხებს CDK cyclin კომპლექსი, რომელიც აუცილებლად მივყავართ უჯრედის ციკლის დაკავების G1 და G2 ფაზა. საკანში დაზიანებული დნმ არ მოვიდეს S. დროს ფაზაში მუტაციების მიმავალი დაკარგვა ან შეცვლა ცილის p53 გენი არ მოხდეს და უჯრედის ციკლის ბლოკადა შესვლის მიტოზის, ედება mutant უჯრედები, რომელთა დაიღუპა, ხოლო მეორე ნაწილი მიმავალი ფორმირების ავთვისებიანი სიმსივნეები.

უჯრედოვანი იმუნიტეტის. რეაქცია იმუნური სისტემის ნებისმიერი სტიმული, რომელსაც იმუნური რეაქცია, რომელიც ანტისხეულების არ არის ჩართული და მთელი რიგი ცილების სისხლში (კომპლემენტის სისტემის), რომელსაც ტერმინი "უჯრედული იმუნიტეტის". იგი მიმართულია ძირითადად მიკროორგანიზმებისაგან გადარჩენილი phagocytes და მიკროორგანიზმებისაგან, დაავადების სხვა უჯრედებს. განსაკუთრებით ეფექტურია ვირუსები, სოკოები, უმარტივესები, ბაქტერიები და სიმსივნური უჯრედები. ფიჭური იმუნური სისტემა ძალიან მნიშვნელოვანია ქსოვილის უარის თქმის შესახებ.

საკანში კედელზე. ხისტი უჯრედის კედლის მოთავსებული გარეთ ციტოპლაზმური მემბრანა, რომელიც ახორციელებს უსაფრთხოების, სტრუქტურული და სატრანსპორტო ფუნქცია - ეს არის საკანში გარსის. მიუხედავად ამისა, მას უწოდებენ საკანში კედელზე, ის იმყოფება ყველაზე ბაქტერიების, სოკოების, მცენარეთა და archaea. რაც შეეხება ცხოველების და ბევრი მარტივი, რომ მათ არ აქვთ საკანში კედელზე.