Easy გენეტიკა: რეცესიული თვისება - ის ...

Recessive თვისება - თვისება, რომელიც არ იჩენს თავს, თუ არ არის დომინანტური ალელის გენოტიპის იგივე ნიშანი. უკეთ ესმით ეს განმარტება, მოდით გაუმკლავდეთ გზა კოდირების ნიშნები მოხდეს გენეტიკურ დონეზე.

ცოტა თეორია

თითოეული ფუნქცია ადამიანებში კოდირებით ორი გენი, ალელები, ერთი თითოეული მშობლის. ალელები იყოფა დომინანტური და რეცესიული. თუ gamete არსებობს დომინანტური და რეცესიული ალელი იწვევს, რომ ფენოტიპი გამოჩნდება დომინანტური. ეს პრინციპი ასახავს მარტივი მაგალითი სკოლა კურსი ბიოლოგიის, თუ ერთი მშობელი ლურჯი თვალები, და მეორე - ყავისფერი, მაშინ ბავშვი სავარაუდოდ ყავისფერი თვალები, ლურჯი - რეცესიული ხასიათს ატარებს. ეს წესი გამოიწვია თუ გენოტიპის ორი Brown-eyed მშობლებს შესაბამისი ალელი დომინანტური. მოდით brown eyes პასუხი გენი ლურჯი - a. მაშინ, როდესაც გადაკვეთა რამდენიმე შესაძლო ვარიანტი:

P: AA x ა;

F1: Aa Aa Aa Aa.

ყველა heterozygous შთამომავლობა, და ყველა გამოიხატება დომინანტური - ყავისფერი თვალები.

მეორე ვარიანტი:

P: Aa x ა;

F1: Aa, Aa, aa, ა.

ამ გადმოკვეთა და აისახება რეცესიული ხასიათს ატარებს (ეს ლურჯი თვალები). ალბათობა იმისა, რომ ბავშვი იქნება blue-eyed, - 50%.

ანალოგიურად მემკვიდრეობით albinism (პიგმენტაციის დარღვევები), სიბრმავე, ჰემოფილია. ეს რეცესიული თვისებების კაცი, რომელიც, როგორც ჩანს, მხოლოდ იმ შემთხვევაში, დომინანტური ალელი.

მახასიათებლები რეცესიული თვისებების

ბევრი რეცესიული თვისებების შედეგად წარმოშობილი გენეტიკური მუტაციების. გავიხსენოთ, მაგალითად, გამოცდილება ტომას მორგანი ხილის ფრენა Drosophila. ნორმალური თვალის ფერი ფრიალებს - წითელი და ზოგიერთი თეთრი-eyed ფრიალებს მიზეზი იყო მუტაციას წლის X ქრომოსომაში. და იყო რეცესიული, სექსუალური უკავშირდება.

ჰემოფილიის A და სიბრმავე ასევე ეკუთვნის რეცესიული თვისებების, sex დაკავშირებული.

განვიხილოთ გადაკვეთის რეცესიული თვისებების მაგალითად ფერი სიბრმავე. ვარაუდობენ, რომ გენი პასუხისმგებელია ნორმალური ფერი აღქმა, - X, მუტანტის - X ^დ. შეჯვარების ასეთია:

P: XX X X ^დ Y;

F1: XX ^{დ დ} XX, XY, XY.

რომ არის, თუ მამა ფერი ბრმა, და მისი დედა იყო კარგი ჯანმრთელობის, ყველა ბავშვი იყოს ჯანმრთელი, მაგრამ გოგონების იქნება მატარებლები ფერი სიბრმავე გენი, რომელიც არის 50% შანსი იქნება ნაჩვენები მათი მამრობითი შვილი. ქალთა colorblindness ძალიან იშვიათია, რადგან ჯანსაღი X ქრომოსომის კომპენსირებას მუტანტის.

სხვა სახის გენი ურთიერთქმედების

წინა მაგალითად ფერი მისი თვალები - მაგალითი სულ მბრძანებლობა, რომ არის, დომინანტური გენი მთლიანად დაიხრჩო გარეთ რეცესიული გენი. შესვლა გამოიხატება გენოტიპის შეესაბამება დომინანტური ალელის. მაგრამ არსებობს დრო, როცა დომინანტური გენი არ არის მთლიანად თრგუნავს რეცესიული და შთამომავლობას ნაჩვენებია ჯვარი - ახალი ფუნქცია (kodominirovanie), ან გამოვლინდეს ორივე გენი (არასრული დომინირება).

Kodominirovanie - იშვიათი მოვლენაა. ადამიანებში kodominirovanie, როგორც ჩანს, მხოლოდ მემკვიდრეობის სისხლის ჯგუფებს. მოდით ერთ-ერთი მშობლის მეორე ჯგუფის სისხლი (AA), მეორე - მესამე ჯგუფი (BB). A და B დამახასიათებელი დომინანტური. როდესაც გადაკვეთა, ჩვენ ვხედავთ, რომ ყველა ბავშვს აქვს სისხლის მეოთხე ჯგუფი, კოდირებული AB. ეს არის აშკარა ფენოტიპის ორივე ნიშნები.

ასევე მემკვიდრეობით ფერი მრავალი აყვავებული მცენარეები. როდესაც თქვენ გადაკვეთა წითელი და თეთრი შქერი, შედეგი შეიძლება იყოს როგორც წითელი და თეთრი და bi-color ყვავილი. მიუხედავად იმისა, რომ წითელი არის დომინანტური, და ამ შემთხვევაში, ეს არ თრგუნავს რეცესიული ხასიათს ატარებს. ეს ურთიერთქმედება, რომელიც ორივე მახასიათებლები მანიფესტი თანაბრად ენერგიულად გენოტიპის.

კიდევ ერთი უჩვეულო მაგალითს უკავშირდება kodominirovaniem. გადაკვეთის წითელი და თეთრი კოსმოსში შედეგად შეიძლება ვარდისფერი. ვარდისფერი არის შედეგი არასრული დომინირება, როდესაც დომინანტური ალელის ურთიერთქმედებს რეცესიული. ამდენად, ახალი შუალედური ფუნქცია.

არასამთავრობო allelic ურთიერთქმედების

იგი ითვალისწინებდა, რომ ადამიანის გენოტიპის არასრული დომინირება არ არის დამახასიათებელი. არასრული დომინირება მექანიზმი არ გამოიყენება ფერი მემკვიდრეობა. თუ ერთ-ერთი მშობელი კანი მუქი, სხვა მსუბუქი და ბავშვი - მუქი, შუალედური ვარიანტი, რომ ეს არ არის მაგალითია არასრული დომინირება. ამ შემთხვევაში რაღაც ურთიერთქმედების nonallelic გენი.