Ალდეჰიდები და კეტონები. თვისებები და სინთეზის კარბონილის ნაერთების

ორგანული ნაერთი, რომელიც შეიცავს მისი მოლეკულური სტრუქტურა კარბონილის ჯგუფის შემდეგი სახით:> C = O, - უწოდებენ oxo ნაერთების და იყოფა ორ ფართო კატეგორიად - ალდეჰიდები და კეტონები. სტრუქტურის მიხედვით ნახშირწყალბადების რადიკალების, ამ ნივთიერებების კლასიფიცირდება შევიდა ალიფატური, არომატული და ალიციკლური ატომური. პირველი და მეორე მოლეკულები, რომლებიც ხასიათდება კარბონილის ჯგუფის, რომელიც დაკავშირებულია უშუალოდ ბენზოლის ბეჭედი ან მხარეს ჯაჭვი. ალდეჰიდები და კეტონები მოლეკულური bond არომატული სერია, რომელსაც აქვს ფუნქციური ჯგუფის გვერდით ჯაჭვში განიხილება, როგორც წარმოებულები ალიფატური კარბონილის ნაერთები.

არომატული ალდეჰიდების სინთეზირდება ორი ძირითადი გზა: შემოღების კარბონილის ჯგუფის შევიდა ბენზოლის ბეჭედი ელექტროფილური ცვლილება და გარდაქმნა substituents უკვე იმყოფებიან სტრუქტურა. ალდეჰიდები და კეტონები მოიცავს ყველა ორგანული ნაერთები, რომლებიც ყველაზე რეაქტიული. უფრო მეტიც, ქიმიური თვალსაზრისით პირველი და მეორე უფრო აქტიური. იყიდება ალდეჰიდები საკმაოდ ტიპიური ჟანგვის რეაქცია, ცვლილება, პოლიმერიზაცია, გარდა და კონდენსაცია. კეტონები ასევე მხარს არ უჭერს პოლიმერიზაციის რეაქცია.

მომზადება არომატული ალდეჰიდების, განსაკუთრებით benzaldehyde ნაერთების მიერ დაჟანგვის ნახშირწყალბადების ჰაერის ნარევი ინდუსტრიულად წარმოებული. ასეთი რეაქცია ხორციელდება ქიმიური მცენარეთა გამოყენებით ოქსიდები სხვადასხვა ლითონები, მაგ, ვანადიუმის ოქსიდი. გარდა ამისა, სინთეზის არომატული ალდეჰიდების შეიძლება იქნას გამოყენებული მეთოდები გამოიყენება მომზადება ნაერთების ალიფატური სერია.

არომატული ალდეჰიდების წარმოდგენილი დიდწილად იხსნება წყლის საშუალო თხევადი თავისებური მძაფრი სუნი მწარე ნუშის. რაც უფრო შორს ბენზოლის ბეჭედი კარბონილის ჯგუფის, მათ აქვთ, მწვავე ხდება მათი სუნი. არომატული ალდეჰიდების ქიმიური თვისებები, რომლებიც დიდწილად მსგავსი, იგივე ალიფატური ნაერთები იმის გამო, რომ ორმხრივი გავლენა ბენზოლის ბეჭედი და კარბონილის ჯგუფის, გააჩნიათ გარკვეული კონკრეტული ქიმიური თვისებები და ფიზიკური თვისებები. მაგალითად, ისინი შეიძლება ადვილად იჟანგება კარბოქსილის მჟავას მოჰყვა შემცირება შესაბამისი სპირტი და ნახშირწყალბადები. Propionaldehyde, რომელიც შერეული, ასევე მრავალი სახის ორგანული გამხსნელები თანდასწრებით შესაფერისი კატალიზატორები მოაქცია propionic მჟავა და hydrogenation - in პროპანოლი.

სინთეზის არომატული ketones შეიძლება ispolzony მრავალი მეთოდი. მაგალითად, ტუტე ჰიდროლიზის პროცესი geminal dihalides, dehydrogenation, დაჟანგვის შესაბამისი საშუალო ერთატომიანი სპირტი ნაერთების, და სხვები. თუმცა, ძირითადი პროცედურა ემზადება ამ ნაერთების არის acylation არომატიზატორები. ყველა ალდეჰიდები და კეტონები, რომელსაც ელექტროფილური ცენტრი, მშვენივრად ურთიერთქმედება ნუკლეოფილურმა რეაგენტები სერია.

ასეთი არომატიზატორები electron-აბარებენ substituents ასევე ადვილად შევა acylation რეაქცია. კეტონები მოლეკულური სტრუქტურის ან სითხეების ნაწილაკებთან ერთად სასიამოვნო ყვავილების სუნი, იხსნება წყალში, რომელიც მათ საშუალებას აძლევს იყოს ფართოდ გამოიყენება პარფიუმერიის ინდუსტრიაში.