Არასრული დომინირება - არის ურთიერთქმედების შედეგია ალელების ერთი გენი

არასრული დომინირება - სპეციალური ტიპის ურთიერთქმედება გენი ალელი, სადაც სუსტია რეცესიული trait არ შეიძლება მთლიანად აღკვეთილი დომინანტური. In კანონმდებლობის შესაბამისად, ღია მენდელი, დომინანტური მთლიანად თრგუნავს გამოხატულება რეცესიული. მკვლევარმა შეისწავლა წარმოითქმის კონტრასტული თვისებების მცენარეთა გამოვლინება ან დომინანტური ან რეცესიული ალელი იწვევს. ზოგიერთ შემთხვევაში, Mendel წინაშე მარცხი კანონები, მაგრამ არ ხსნის მათ.

ახალი ფორმა მემკვიდრეობა

ზოგჯერ, შედეგად გადაკვეთის შთამომავლები მემკვიდრეობით შუალედური ნიშნები, რომლებიც არ მისცეს იმ ჰომოზიგოტური ფორმა მშობელი გენი. არასრული დომინირება არ იყო კონცეპტუალური აპარატის გენეტიკის XX საუკუნის დასაწყისში, როდესაც ისინი აღმოაჩინა მენდელის კანონები. ამის შემდეგ, ბევრი ბუნებრივი მეცნიერები განახორციელა გენეტიკური ექსპერიმენტი მცენარეული და ცხოველური ობიექტები (პომიდორი, პარკოსნები, hamsters, მაუსები, ხილის ფრიალებს).

მას შემდეგ, რაც ციტოლოგიური დასტური, 1902 წელს, ვალტერ Sutton Mendelian ნიმუშების გადაცემის პრინციპები და ურთიერთქმედების ნიშნები ახსნა დაიწყო პოზიცია ქცევის ქრომოსომა საკანში.

იმავე 1902 Cermak Correns აღწერილი შემთხვევა, როდესაც, გადაკვეთის შემდეგ მცენარეთა თეთრი და წითელი corolla შთამომავლობაში იყო ყვავილებით ვარდისფერი ფერი - არასრული დომინირება. ეს ჩვენება ჰიბრიდები (გენოტიპის Aa) დამახასიათებელი რომელიც შუალედური ნათესავი ჰომოზიგოტური დომინანტური (AA) და რეცესიული (ა) ფენოტიპი. მსგავსი ეფექტი უკვე აღწერილი მრავალი სახეობის აყვავებული მცენარეები: snapdragons, სუმბული, ლამაზი ღამის, მარწყვი.

არასრული დომინირება - მიზეზი შეცვლის ფერმენტების მუშაობა?

მექანიზმი გამოჩენა მესამე განსახიერება ფუნქცია აიხსნება თანამდებობიდან საქმიანობის ფერმენტები, რომლებიც ცილების ბუნება და გენი განსაზღვრავს ცილის სტრუქტურა. მცენარეთა ერთად ჰომოზიგოტური დომინანტი გენოტიპი (AA) ფერმენტების იქნება საკმარისი და რაოდენობის პიგმენტს ემთხვევა კურსი ინტენსიურად stain საკანში SAP.

Homozygotes ერთად რეცესიული ალელები (ა) პიგმენტი სინთეზის გატეხილი whisk რჩება uncolored. იმ შემთხვევაში, თუ შუალედური heterozygous გენოტიპის (AA), დომინანტური გენი მაინც იძლევა გარკვეული რაოდენობით ფერმენტი, რომელიც პასუხისმგებელია პიგმენტაცია, მაგრამ არ არის საკმარისი ნათელი გაჯერებული ფერები. თურმე ფერი "ნახევარი".

Signs მემკვიდრეობით შუალედური ტიპის

ასეთი არასრული მემკვიდრეობის დააფიქსირა კარგად ცვლადი გამოხატვის სიმპტომები:

1. ფერის ინტენსივობის. უილიამ ბეიტსონმა გადმოკვეთა შავი და თეთრი ქათამი Andalusian ჯიშის გამოყვანა ვერცხლის ბუმბულით. ამ განმარტებას, რომ ადამიანის თვალი iris ფერადი გარსი, ასევე იმყოფება აქტიური მექანიზმი.
2. ხარისხი სიმძიმის სიმპტომები. ადამიანის თმის მტკიცედ აქვს გადაწყვეტილი არასრული მემკვიდრეობის ხასიათს ატარებს. გენოტიპი AA აძლევს curly hair, aa - სწორი, და ადამიანი, როგორც ალელების აქვს wavy თმის.
3. გაზომვადი მაჩვენებლები. ხორბლის ყურის სიგრძე მემკვიდრეობით საფუძველზე არასრული დომინირება.

იმ F2 თაობის ფენოტიპი ნომერი ემთხვევა ნომერი genotypes რომ ახასიათებს არასრული დომინირება. ტესტი ჯვარი, რათა დადგინდეს ჰიბრიდები არ უნდა, იმიტომ, რომ ისინი განსხვავდება დომინანტური სუფთა ხაზები.

Cleavage გადაკვეთა ნიშნები

სრული და არასრული დომინირება, როგორიცაა გენური ურთიერთქმედება ხდება შესაბამისად არითმეტიკული კანონები Mendel. პირველ შემთხვევაში, შეფარდება ამ F2 ფენოტიპი (3: 1) არ ემთხვევა თანაფარდობა შთამომავლობას genotypes (1: 2: 1) როგორც phenotypically კომბინაციები AA და Aa ალელები, როგორც ჩანს, იგივე. მაშინ არასრული დომინირება - მატჩი F2 პროპორციები სხვადასხვა გენოტიპების და ფენოტიპი (1: 2: 1).

მარწყვის შეღებვა მე მემკვიდრეობით წელს საფუძველზე არასრული დომინირება. თუ გადაკვეთა მცენარეთა წითელი კენკრა (AA) და მცენარეთა თეთრი კენკრა - გენოტიპი AA, პირველი თაობის მცენარეთა ყველა მიღებული იქნება ნაყოფი ვარდისფერი ფერი, (AA).

ჰიბრიდები გადაკვეთა F1, F2 მეორე თაობის შთამომავლები მიიღოს ურთიერთობა, რომელიც ემთხვევა გენოტიპის: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% მცენარეთა მეორე თაობის უზრუნველყოფს წითელი და uncolored ხილი, 50% მცენარეთა - ვარდისფერი.

მსგავსი ნიმუში იქნება დაცული ორი თაობის გადაკვეთის სუფთა ხაზები ლამაზი ყვავილები ღამით corolla purple და თეთრი ფერები.

თვისებები მემკვიდრეობის შემთხვევაში სიკვდილიანობის გენი

ზოგიერთ შემთხვევაში, თანაფარდობა ფენოტიპი პირმშოს ძნელია, რათა დადგინდეს, თუ როგორ გენი შეარჩიონ. მეორე თაობის არასრული დომინირება გაყოფა განსხვავდება ელოდებიან და 1: 2: 1 და 3: 1 - სრული. ეს ხდება, როდესაც დომინანტური და რეცესიული თვისება ამ ჰომოზიგოტური სახელმწიფო იძლევა ფენოტიპი, რომელიც არ არის თავსებადი ცხოვრებაში (ლეტალური გენი).

ასტრახანში ცხვარი რუხი ფერის ახალშობილი ბეკეკები რომ ჰომოზიგოტურია დომინანტური ალელის ფერი, იღუპება იმის გამო, რომ ეს გენოტიპი არის დარღვევა კუჭის.

ადამიანებში, მაგალითად სიკვდილიანობის დომინანტური ფორმა გენი - brachydactyly (korotkopalost). სიმპტომი გამოვლინდა იმ შემთხვევაში heterozygous გენოტიპის, ხოლო დომინანტური homozygotes იღუპება ადრეულ ეტაპზე ნაყოფის განვითარებაზე.

შეიძლება ლეტალური რეცესიული ალელების. ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია იწვევს, იმ შემთხვევაში, თუ ორი რეცესიული ალელების in გენოტიპის, შექმნან ერითროციტების ცვლილება. სისხლის უჯრედების ვერ ეფექტურად უნდა დაერთოს ჟანგბადის, და 95% ბავშვების ეს ანომალია კლავენ მიერ ჟანგბადის შიმშილი. In heterozygotes შეცვლილი სახით სისხლის წითელი უჯრედები არ არის დაზარალებული იმდენად, რომ სიცოცხლისუნარიანობა.

Cleavage თანდასწრებით ნიშნები ლეტალური გენი

In პირველი თაობის, როდესაც გადაკვეთა AA x ა სიკვდილიანობის არ მოხდება, იმიტომ, რომ ყველა შთამომავლები აქვს AA გენოტიპის. მოიყვანეთ მაგალითები ნიშნების გაყოფის მეორე თაობის შემთხვევაში ლეტალური გენი:

მნიშვნელოვანია, გვესმოდეს, რომ ეფექტი, როდესაც ორივე იწვის არასრული დომინირება, და ეფექტი აღკვეთაში ნაწილობრივი ფუნქცია ჩნდება ურთიერთქმედების გენი პროდუქცია.