Მიელოდისპლასტური სინდრომი

მიელოდისპლასტური სინდრომი - მთელი ჯგუფი შედარებით იშვიათი დაავადებების , რომლებიც დაკავშირებულია დარღვეული ძვლის ტვინში. ძირითადი ფუნქცია ძვლის - განვითარება სისხლის უჯრედები. დაავადება უკავშირდება დარღვეული ან აღმწარმოებელი ერთი ან მეტი სახის სისხლის უჯრედების - ერითროციტების თრომბოციტებისა და ლეიკოციტების.

შედეგად ასეთი მარცხი, როგორც ჩანს, ანემია, სუსტდება იმუნური სისტემის და სისხლის შედედების, რამაც მასიური სისხლდენა. მიელოდისპლასტური სინდრომი შეიძლება იყოს პირველადი და იზრდება სპონტანურად, ყოველგვარი აშკარა მიზეზი. დიაგნოზი და უფრო მკაცრი - საშუალო, რომლებიც გამოწვეულია დასხივების გამოყენებით ქიმიური აგრესიული აგენტები და ა.შ. აღსანიშნავია, რომ ძალიან ხშირად მიელოდისპლასტური სინდრომი ვითარდება შევიდა დაავადებული.

ყველაზე გავრცელებული დაავადების დიაგნოზი ასაკში 60, მინიმუმ ერთი კატეგორიის მოსახლეობის - ახალგაზრდები, და მხოლოდ იშვიათ შემთხვევებში ბავშვებში.

მიელოდისპლასტური სინდრომი სიმპტომები. ასეთი დაავადება უმეტეს შემთხვევაში ხდება ფარული და ნაპოვნი შანსი შემოწმების დროს ან მკურნალობის სხვა დაავადებები.

მიუხედავად ამისა, ნიშნები სინდრომი დაკავშირებულია შედეგად დარღვევები, ძვლის ტვინში. თუ რაოდენობის ან ხარისხის ერითროციტების ამცირებს სისხლში - არ არის ანემია, რომელსაც თან ახლავს დაღლილობა, სისუსტე, ძილიანობა, ქოშინი, თავბრუსხვევა. არასაკმარისი რაოდენობით ლეიკოციტების მნიშვნელოვნად აუარესებს იმუნური პასუხი - სხეულის ვერ გაუმკლავდეთ კი მარტივი ინფექცია. დარღვევის შემთხვევაში თრომბოციტების შემადგენლობის მქონე თრომბოზის ან ხშირი სისხლდენა, რომლებიც ძნელია შეჩერება.

გარდა ამისა, პაციენტებს შეიძლება უჩივიან ტკივილს, კუნთების სპაზმი, მკვეთრი წონის დაკარგვა, რეგულარული ცხელება.

მიელოდისპლასტური სინდრომი დიაგნოსტიკური მეთოდები. იმისათვის, რომ საბოლოო დიაგნოზი, ექიმი სჭირდება გამოცდის შედეგების და პაციენტის კვლევები. დასაწყისისთვის, შეასრულოს სრული სისხლის ტესტი, რათა დადგინდეს თანხის თანაფარდობა სისხლის უჯრედები.

ამის შემდეგ პაციენტი ინიშნება შესწავლა ძვლის ქსოვილის ტვინის. ამ მიზნით, ბიოფსია, რომელიც გადაამუშავებს მასალის მოპოვება სასწავლო და იდენტიფიცირება დარღვევები. ხაზები და მორფოლოგიური დიაგნოზი მასალა - ეს გაძლევთ საშუალებას განსაზღვროს სახით სინდრომი და მისი ეტაპზე.

ასევე საჭირო და ციტოგენეტიკური ანალიზი სისხლში, რომლის დროსაც შეგიძლიათ თუ არა ცვლილებები გენეტიკური მასალის - ეს არის გასაღები სწორი დიაგნოზი.

მიელოდისპლასტური სინდრომი: მკურნალობა. არჩევანი დამოკიდებულია ფორმის და ფაზა დაავადება და ავადმყოფის ასაკი და ყოფნა თანმხლები დაავადებები. მსუბუქ შემთხვევებში გამოიყენება დაბალი დოზებით ქიმიოთერაპიის კომპონენტები. ზოგჯერ ეს არის ნაჩვენები როგორც მიმღები immunomodulatory აგენტები. დარღვევის შემთხვევაში თრომბოციტების გადასხმა შემადგენლობა გამოიყენება როგორც დროებითი ღონისძიება.

ზოგიერთ შემთხვევაში, ერთადერთი საშუალება - a ძვლის ტვინის გადანერგვა და ღეროვანი უჯრედების დანერგვა. ეს არის პრაქტიკულად ერთადერთი მკურნალობა, რომელიც შეიძლება მივაღწიოთ გრძელვადიან გაუმჯობესებას ორგანო. სამწუხაროდ, ასეთი ოპერაციების შესაძლებელია მხოლოდ პაციენტებს, რომლებიც ქვეშ 60 წლის ასაკში, და, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, დაახლოებით ასაკის ამ დაავადებების დიაგნოზი ყველაზე ხშირად.

მიელოდისპლასტური სინდრომი: პროგნოზი. დაკავშირებული საკითხი იყო რთული მისცეს გარკვეული პასუხი, რადგან ეს აუცილებელია განიხილოს თითოეული შემთხვევაში ცალკე დაავადება. წარმატება დამოკიდებულია პაციენტის ასაკის, ფორმა და სხვა მრავალი ნიუანსი.