Ქოლინერგული სინაფსების: სტრუქტურა, ფუნქცია

ქოლინერგული სინაფსების არიან ადგილი, სადაც არსებობს საკონტაქტო ორ ნეირონების ან ნეირონთა საკნები და effector სიგნალის მისაღებად. Synapse შედგება ორი გარსების - პრესინაფსურ და პოსტსინაფსურ, ისევე როგორც სინაფსური cleft. ნერვული იმპულსების გადაცემას ხორციელდება საშუალებით შუამავალი, ანუ გადამცემი ნივთიერება. ეს ხდება ურთიერთქმედების რეცეპტორების და neurotransmitter on პოსტსინაფსურ გარსის. ეს არის მთავარი ფუნქცია ქოლინერგული სინაფსების.

შუამავალი და რეცეპტორებს

NA პარასიმპათიკური neurotransmitter არის აცეტილქოლინის რეცეპტორები - ორი სახის ქოლინერგული რეცეპტორების: H (ნიკოტინი) და M (muscarine). M-cholinomimetics რომელსაც პირდაპირი მოქმედების ტიპის შეიძლება სტიმულირება რეცეპტორების პოსტსინაფსურ გარსის ტიპის.

Synthesis აცეტილქოლინის ხორციელდება ციტოპლაზმაში ქოლინერგული ნეირონების დაბოლოებები. იგი ჩამოყალიბდა ქოლინი და atsetilkoenzima-A, რომელსაც აქვს მიტოქონდრიული წარმოშობის. სინთეზი ხდება ქვეშ მოქმედება ციტოპლაზმური ფერმენტის ქოლინი. სინაფსური vesicles ხდება დეპონირების აცეტილქოლინის. თითოეულ ამ bubbles შეიძლება რამოდენიმე ათასი მოლეკულების აცეტილქოლინის. ნერვული იმპულსი სტიმულს გათავისუფლებას აცეტილქოლინის სინაფსური cleft მოლეკულების. ამის შემდეგ, იგი შედის ურთიერთქმედება აცეტილქოლინის რეცეპტორები. სტრუქტურა ქოლინერგული სინაფსის უნიკალური.

სტრუქტურა

მონაცემების მიხედვით, რომელიც ხელმისაწვდომია ბიოქიმიკოსი, აცეტილქოლინის რეცეპტორების კუნთოვანი synapse შეიძლება შეიცავდეს ხუთ ცილის ქვედანაყოფების, რომელიც გარს იონის არხი და ვრცელდება მთელი სისქე გარსის შედგება ლიპიდური. წყვილი აცეტილქოლინის მოლეკულების ურთიერთქმედება წყვილი α-ქვედანაყოფების. ეს იწვევს ის ფაქტი, რომ ხსნის ion არხი და პოსტსინაფსურ გარსის depolarized.

სახეები ქოლინერგული სინაფსების

ქოლინერგული რეცეპტორების რომლებიც ლოკალიზებულია სხვადასხვა გზები და იგივე მრავალმხრივ მგრძნობიარე ეფექტი ფარმაკოლოგიური აგენტები. შესაბამისად, ამ განსხვავებას:

• Maskarinochuvstvitelnye ქოლინერგული რეცეპტორების - ე.წ. M-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ. არის ალკალოიდი muscarine თანდაყოლილი ნომერი შხამიანი სოკო, Amanita მაგალითად.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - ე.წ. H-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ. ნიკოტინი არის ალკალოიდი ნაპოვნი თამბაქოს ფოთლები.

მათი

პირველი მდებარეობს პოსტსინაფსურ უჯრედის მემბრანის შედგება effector ორგანოები. ისინი განლაგებულია დაბოლოებას postganglionic პარასიმპათიკური ბოჭკოების. გარდა ამისა, მათ აქვთ ნერვული უჯრედები, ავტონომიური ganglia და თავის ტვინის ქერქის. აღმოჩნდა, რომ M-ქოლინერგული რეცეპტორების სხვადასხვა ლოკალიზაციის არიან ჰეტეროგენული, რაც იწვევს სხვადასხვა მგრძობიარობა ნივთიერება ქოლინერგული სინაფსების ფარმაკოლოგიური ბუნება.

სახის დამოკიდებულია ადგილმდებარეობა

Biochemists რამდენიმე სახის M-ქოლინერგული რეცეპტორების:

• მდებარეობს ავტონომიური ganglia და ცენტრალური ნერვული სისტემა. თვისება პირველი არის ის, რომ ისინი გარეთ მდებარე სინაფსების - M1-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ.
• მდებარეობს გულში. ზოგიერთი მათგანი დაეხმაროს შეამციროს გათავისუფლებას აცეტილქოლინის - M2-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ.
• მდებარეობს გლუვი კუნთების და ყველაზე ენდოკრინული ჯირკვლები - საქართველოს M3-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ.
• მდებარეობს გულში, კედლები ფილტვის ალვეოლებში, ცნს - M4-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ.
• განთავსებული ცნს, ამ iris თვალი, სანერწყვე ჯირკვლებში, მონონუკლეარების სისხლის უჯრედები - M5-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ.

ზეგავლენა ქოლინერგული რეცეპტორების

ყველაზე ეფექტი გათვალისწინებული ცნობილი ფარმაკოლოგიური ნივთიერებების, რომლებიც გავლენას ახდენს M-ქოლინერგული რეცეპტორების, იმის გამო, რომ ურთიერთქმედების ეს ნივთიერება და პოსტსინაფსურ M2 და M3 ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ.

განვიხილოთ კლასიფიკაცია თანხები, რომ სტიმულირება ქოლინერგული სინაფსების ქვემოთ.

H-ქოლინერგული რეცეპტორების მდებარეობს გარსის პოსტსინაფსურ ნეირონების ganglia დაბოლოების თითოეული preganglionic ბოჭკოების (in parasympathetic და სიმპათიკური ganglia), ფართობი საძილე სინუსური, თირკმელზედა medulla, in neurohypophysis, in Renshaw უჯრედების ჩონჩხის კუნთების. მგრძობიარობა სხვადასხვა H-ქოლინერგული რეცეპტორების მერყეობს ნივთიერებები. მაგალითად, H-ქოლინერგული რეცეპტორების ავტონომიური ganglia სტრუქტურების (ნეიტრალური ტიპის რეცეპტორები) მნიშვნელოვანი განსხვავებები H-ქოლინერგული რეცეპტორების ჩონჩხის კუნთების (კუნთების ტიპის რეცეპტორების). ეს არის ეს ფუნქცია საშუალებას იძლევა მათ შერჩევით დაბლოკოს ganglia სპეციალური ნივთიერებები. მაგალითად, kurarepodnye ნივთიერება, რომელსაც შეუძლია დაბლოკვის კუნთოვანი გადაცემის.

პრესინაფსურ ქოლინერგული რეცეპტორების და ადრენერგული ჩართული დარეგულირების პროცესში აცეტილქოლინის გათავისუფლება synapse neuroeffector ბუნება. სტიმულირება ამ რეცეპტორების ხელს უშლის გათავისუფლებას აცეტილქოლინის.

აცეტილქოლინის რეაგირებს H-აცეტილქოლინის რეცეპტორები და შეცვალოს მათი conformation, ზრდის დონე გამტარიანობა პოსტსინაფსურ გარსის. აცეტილქოლინის აქვს მასტიმულირებელი ეფექტი ნატრიუმი, რომელიც შემდეგ აღწევენ საკანში, და ეს იწვევს ის ფაქტი, რომ პოსტსინაფსურ გარსის depolarized. თავდაპირველად ადგილობრივი სინაფსური პოტენციალი, რომელიც აღწევს გარკვეული ღირებულება, და იწყება პროცესი მომტანი ქმედება პოტენციალი. ამის შემდეგ, ადგილობრივი შფოთვა, რომელიც შემოიფარგლება სინაფსური ტერიტორიაზე გავრცელებას იწყებს მთელს საკანში გარსის. თუ არ არის სტიმულირების M-choline რეცეპტორების, მნიშვნელოვანი როლი ითამაშა მეორე მესენჯერები და G-ცილების სიგნალი გადაცემა.

აცეტილქოლინის მოქმედებს ძალიან მოკლე დროში. ეს არის იმის გამო, რომ ის სწრაფად ჰიდროლიზდება ფერმენტის acetylcholinesterase. ქოლინი, რომელიც ყალიბდება დროს ჰიდროლიზი აცეტილქოლინის ნახევარი მოცულობა პრესინაფსურ terminal ტყვედ და ტრანსპორტირება ციტოპლაზმის შემდგომი ბიოსინთეზის აცეტილქოლინის.

ნივთიერებების, რომ იმოქმედოს ქოლინერგული სინაფსების

ფარმაკოლოგიური და სხვადასხვა ქიმიკატების შეუძლია გავლენა მოახდინოს მთელი რიგი პროცესები, რომლებიც დაკავშირებულია სინაფსური გადაცემის:

• პროცესი აცეტილქოლინის სინთეზს.
• პროცესის შუამავალი გათავისუფლებას. მაგალითად, carbacholine შეუძლია გაზარდოს აცეტილქოლინის გათავისუფლებას პროცესი, botulinum ტოქსინის შეიძლება ზღუდავენ neurotransmitter გათავისუფლების პროცესში.
• პროცესი ურთიერთქმედების აცეტილქოლინის და ქოლინი რეცეპტორებთან.
• ჰიდროლიზი აცეტილქოლინის ფერმენტული ბუნება.
• ხელში ქოლინის, ჩამოყალიბდა ჰიდროლიზის აცეტილქოლინის პრესინაფსურ ტერმინალში. მაგალითად, შეიძლება ზღუდავენ gemiholiny ნეირონ ციფრირების და სატრანსპორტო ქოლინის შევიდა უჯრედების ციტოპლაზმის.

კლასიფიკაცია

ნიშნავს სტიმულირების ქოლინერგული სინაფსების, შეგიძლიათ გთავაზობთ არა მხოლოდ ეფექტი, მაგრამ ანტიქოლინერგული (დამთრგუნველი) მოქმედება. როგორც საფუძველი კლასიფიკაციას ასეთი ნივთიერებების ბიოქიმიკოსი, გამოიყენოთ მიმართულებით მოქმედების ამ ნაერთების სხვადასხვა ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ. თუ ვიცავთ ასეთი პრინციპი, ნივთიერებები, რომლებიც გავლენას ახდენს ქოლინერგული რეცეპტორების შეიძლება კლასიფიცირდება შემდეგნაირად:

• ნივთიერებები, რომლებიც აქვს გავლენა M-ქოლინერგული რეცეპტორების და N-ქოლინერგული რეცეპტორების: ა holinomimetikami არიან აცეტილქოლინის და carbacholine და holinoblokatoram - tsiklodol.
• anticholinesterase ბუნება ნიშნავს. ესენია salicylate, physostigmine, ნეოსტიგმინი, გალანტამინის ჰიდრობრომიდი, Armin.
• ნივთიერებები, რომლებიც გავლენას ახდენს ქოლინერგული სინაფსების. By cholinomimetics მოიცავს პილოკარპინი ჰიდროქლორიდი და aceclidine to holinoblokatoram - ატროპინის სულფატი, matatsin, tartrate platifillina, იპრატროპიუმი ბრომიდი, ჰიდრობრომიდი skopalamina.

• ნივთიერებები vlinyanie H-ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ. By holinomimetikami არიან tsititon და lobeline ჰიდროქლორიდი. H ბლოკატორები ნიკოტინის აცეტილქოლინის რეცეპტორების შეიძლება დაიყოს ორ ჯგუფად. პირველი - ნიშნავს ganglioblokiruyuschimi ხასიათი. ესენია benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. მეორე ჯგუფი vkulyuchaet Curariform ნივთიერება. ესენია მიორელაქსანტების, რომელიც უზრუნველყოფს პერიფერიული ქმედება, როგორიცაა tubocurarine ქლორიდი, pancuronium ბრომიდი, ბრომიდი pipekuroniya.

ჩვენ დეტალურად განიხილა საშუალებით გავლენას ახდენს ქოლინერგული სინაფსების.