Ნატრიუმის phenate: მომზადება, ქიმიური თვისებები

ფენოლები - არომატიზატორები მქონე ერთი ან მეტი ჰიდროქსილის ჯგუფები უკავშირდება ნახშირბადის ატომები benzenovogo ბირთვს. მისი თქმით, ნომერი OH ჯგუფის გამოირჩევა ერთი, ორი და trihydric ფენოლები.

ერთატომიანი ფენოლები - წარმოებულები ბენზოლის და მისი ჰომოლოგების ბირთვი, რომელიც ერთი წყალბადის ატომის შეიცვალა ჰიდროქსილის ჯგუფის.

Isomerism და ნომენკლატურა. იმ მარტივი წარმომადგენელი ფენოლები - ფენოლმჟავებით (ფენოლი) იზომერები არა, მისი homologs არსებობს თანამდებობრივი იზომერები ჰიდროქსილის ჯგუფის benzonovom core (ორთო, მეტა, para პოზიცია).

იმისათვის, რომ სახელი ფენოლები გამოიყენება სამი ნომენკლატურა - ისტორიული, რაციონალური და IUPAC. ისტორიული ნომენკლატურა ფენოლები უწოდებენ trivially - ფენოლი (ფენოლმჟავებით), cresols და ა.შ.

ბუნებრივი წყარო ამ მასალების ქვანახშირის tar, ბირთვის ზეთი, tar წიფელი, და ა.შ. ქვანახშირის tar მზადდება დროს ქვანახშირის მშრალი გამოხდით. წყაროები მწარმოებელ ფენოლები არიან საშუალო (დუღილის დროს 170-230 ° C) და მძიმე (მდუღარე ზე 230-270 ° C) ზეთი. დამუშავების დროს ნატრიუმის ჰიდროქსიდი მომზადდა ნატრიუმის phenolate. ფორმულა ამ მასალა შედგება ნარჩენების ფენოლის და ნატრიუმის.

ლაბორატორიულ პირობებში, ხშირად არომატული sulphosalts (ნატრიუმის და კალიუმის მარილების სულფონიკის მჟავები) გამოიყენება მიიღოს ფენოლები. დროს ქიმიური რეაქციები, ნატრიუმის ან კალიუმის phenolate. ამის შემდეგ, ამ ნაერთების მკურნალობას მინერალური მჟავების მისცეს უფასო ფენოლები.

ქიმიური თვისებები გამო თანდასწრებით ფენოლის OH ჯგუფის benzelnom ბირთვს. ეს ნივთიერებები შეიძლება შევიდეს რეაქცია, რომელიც დამახასიათებელია სპირტი (ფორმირების ეთერები, phenolates, ჰალოგენირებული) და arenes (შემცვლელი წყალბადის ატომები ძირითადი benzenovom ჰალოგენები, nitro ჯგუფი, sulfo ჯგუფი). აქედან გამომდინარე, ამ აგენტები რეაგირება ადვილად ერთად ლითონები შექმნას ნატრიუმის phenolate. ეს არის ამ ვითარებაში ვლინდება განსაკუთრებით ელექტრონული სტრუქტურა მოლეკულების სპირტი და ფენოლები.

ნატრიუმის phenoxide (ან phenoxide) იქმნება რეაგირებს ფენოლები ერთად alkalis. მჟავე თვისებების ფენოლები შედარებით მცირე გამოხატული. ამ ნივთიერებების არ იღებებოდა ლაკმუსის ქაღალდი. ნატრიუმის phenolate განსხვავებით alkoxides შეიძლება არსებობდეს წყლის ტუტე გადაწყვეტილებების, მიუხედავად იმისა, რომ არ იშლება. Phenates ადვილად დაიშალა მიერ რეაქცია მჟავები (თუნდაც ყველაზე სუსტი, მაგალითად, ქვანახშირის).

მიუხედავად ამისა, მჟავე თვისებების ფენოლები უფრო გამოხატული, ვიდრე ალიფატური სპირტი. შესავალი მოლეკულაში ფენოლის ელექტრონოაქცეპტორული substituents (nitro, ჰალოგენის, რომელიც sulfo ჯგუფი, ალდეჰიდი ჯგუფი და ა.შ.), ზრდის წყალბადის gidroksogrupp მოძრაობა, ასე რომ მჟავე თვისებების გაუმჯობესებულია.

თანდასწრებით ფენოლები დადებითი mesomeric ეფექტი იწვევს მათ ნუკლეოფილურმა თვისებები, რომლებიც ნაკლებად გამოხატული შედარებით სპირტი. ეს უძრავი ქონება გამოიყენება წარმოების ეთერები, მაგრამ არა მონაწილეობას რეაქცია თავად ფენოლები და phenolates და ჰალოგენირებული ნახშირწყალბადები.

Ester ფორმირება ხდება რეაგირებს ფენოლები ქლორიდები და ანჰიდრიდები კარბოქსილის მჟავები. როგორც ფორმირების რთული ეთერები, რეაქცია არის ადვილი, რომ გააგრძელოს კალიუმის ან ნატრიუმის phenates.

როდესაც მოქმედება ჰალოგენები ჩამოყალიბდა ფენოლები ჰალოგენის წარმოებულები. Bromination ფენოლები გამოიყენება ფარმაცევტული ანალიზი: 2,46-tribromophenol ცუდად წყალში ხსნადი და ილექება, რომელიც საშუალებას იძლევა განაცხადა რეაქცია, რათა დადგინდეს, ფენოლები გადაწყვეტა.

ნიტრირება ფენოლის. აქცია ფენოლი 20% აზოტის მჟავა , ნარევი o-და პ-nitrophenols რომლებიც გამოყოფილი დისტილაცია ერთად steam (o-ნიტროფენოლის იყო გამოხდილი off, და P-ნიტროფენოლის რჩება ხსნარი).