სად არიან ქრომოსომა? Grade 6, მაშინ გამოტოვებენ? მაგრამ არ ინერვიულოთ, ჩვენ ვიპოვით ამ კითხვაზე პასუხი, ისევე როგორც დადგინდეს, რამდენად მნიშვნელოვანია, რომ ისინი ცოცხალი ორგანიზმები. რა არის მექანიზმი განსახლებისა და შენობა?
პატარა digression
ქრომოსომები მნიშვნელოვანი ნაწილი მექანიზმი გენი. ისინი მოქმედებენ, როგორც საცავი დნმ. ზოგიერთი ვირუსების აქვს ერთ დაგრეხილი მოლეკულა, მაგრამ ხშირ შემთხვევაში ისინი dvutsepochnye და სწორხაზოვანი ან დაიხურა ბეჭედი. მაგრამ დნმ ქრომოსომა მდებარეობს მხოლოდ ფიჭური ორგანიზმები. რომ არის, ამ შენახვის ვირუსები არ გამოიყენება ჩვეულებრივი გაგებით, მას შემდეგ, რაც მიკროორგანიზმის თავად ემსახურება ამ როლს. როდესაც შედედების მოლეკულების სპირალი მოწყობილი უფრო კომპაქტური. ქრომოსომები შედგება ქრომატინის. ეს სპეციალური ბოჭკოვანი რომელიც იქმნება, როდესაც ეუკარიოტული დნმ ქარმა სპეციალური ცილის ნაწილაკების მოუწოდა histones. ისინი განლაგებულია გარკვეული შუალედი, ამიტომ სტაბილური სტრუქტურა არის მიღებული.
მომხმარებლის ქრომოსომა
ისინი ძირითადი სტრუქტურული ელემენტები უჯრედის ბირთვი. იმის გამო, ყოფნა თვითმმართველობის რეპროდუქციულ უნარზე, ქრომოსომა, შესაძლოა გენეტიკური კავშირი თაობებს. აღსანიშნავია, რომ განსხვავება მათი სიგრძის სხვადასხვა ცხოველები და ადამიანები: მათი ზომა მერყეობს ფრაქციები ათობით მიკრონი. ქიმიური ბაზების მშენებლობის გამოიყენება nucleoproteins რომელიც წარმოიქმნება ცილების, როგორიცაა protamines და histones. ქრომოსომები მუდმივად საკანში ბირთვი. და ეს ეხება ყველა შესაძლო უმაღლესი ფორმების ცხოვრებაში. ასე რომ, მიცემული შესახებ განცხადება, სადაც არიან ქრომოსომის ცხოველური უჯრედები, ზუსტად იგივე ნდობის შეიძლება მიეკუთვნოს მცენარეები. შეხედეთ ფანჯრიდან. რა ხეები ვხედავ მას? Linden, მუხა, არყის, კაკალი? ან იქნებ მოცხარის ბუჩქები და ჟოლო? კითხვაზე, თუ სად ქრომოსომა მცენარეთა რომ უკვე ჩამოთვლილი, შეიძლება ითქვას, რომ ისინი იმავე ადგილას და ცხოველებში - ბირთვების უჯრედები.
საიდან ქრომოსომაში საკანში: თუ როგორ უნდა გააკეთოს არჩევანი
უჯრედოვანი eukaryotes მფლობელი diploid რაოდენობის ქრომოსომა. იგი მზადდება გენომის მამა და დედა. პროცესში meiosis ისინი conjugated ერთად. ის უზრუნველყოფს ნაკადის გაზიარების საიტები - კროსოვერი. შესაძლებელია ამ შემთხვევაში არის დაწყვილების of ჰომოლოგიური ქრომოსომა. ეს აუცილებელია, რათა უზრუნველყოს ფუნქციონირება გენი საკნებში, რომელიც არ დაყოს, და სახელმწიფო დანარჩენი. წარმოშობილი ეს არის შედეგი, რომ ქრომოსომა ნაპოვნი ბირთვი და გააგრძელოს ფუნქციების დაყოფა მათ არ უნდა დატოვონ ის გარეთ. რა თქმა უნდა, რათა იპოვოს nucleotide ნარჩენები საკანში თავად არ არის რთული. მაგრამ უმეტეს შემთხვევაში, ან გენომის მიტოქონდრიები, ან ცალკეული ნაწილების მთელი, რომელიც დაარღვია და ახლა "თავისუფალი მცურავი". მოსახლეობასთან შეხვედრები სრული ქრომოსომის გარეთ ბირთვი ძალიან რთულია. და თუ ეს მოხდება, ეს მხოლოდ იმიტომ, რომ ფიზიკური დაზიანება.
ქრომოსომის კომპლექტი
ამიტომ, ჩვენ მოვუწოდებთ აღქმა ქრომოსომა, რომლებიც საკანში ბირთვი. თითოეული სახეობის აქვს საკუთარი დამახასიათებელი და მუდმივი კომპლექტი მისთვის, რომელიც დაფიქსირდა დროს ევოლუცია. ეს შეიძლება იყოს ორი სახის: ერთი (ან haploid, გვხვდება ჩანასახები უჯრედების ცხოველების) და ორმაგი (ან diploid). აწესებს სხვადასხვა რაოდენობის ქრომოსომა, რომ იმყოფებიან. ასე რომ, ცხენების რაოდენობა უდრის ორს. მაგრამ მარტივი და გარკვეული სპოროვანი მცენარე, მათი რაოდენობა შეიძლება მიაღწიოს ათასობით. სხვათა შორის, თუ ჩვენ ვსაუბრობთ, სადაც ქრომოსომა აღმოჩენილია ბაქტერიები, უნდა აღინიშნოს, რომ ისინი ასევე, როგორც წესი, განლაგებულია ბირთვი, მაგრამ ეს შესაძლებელია და რომ ისინი "უფასო" ათწილადი ციტოპლაზმის. მაგრამ ეს ვრცელდება მხოლოდ ერთუჯრედიანი. ისინი განსხვავდება არა მხოლოდ რაოდენობის არამედ ზომა. ადამიანებში, არის კომპლექტი 46 ქრომოსომა.
მორფოლოგია ქრომოსომა
ეს პირდაპირ არის დაკავშირებული მათი helix. ასე რომ, როდესაც ისინი ინტერფაზისა ნაბიჯი, ისინი ყველაზე გაფართოვდა. მაგრამ დასაწყისში პროცესში გაყოფის ქრომოსომა დაიწყოს ინტენსიური შემცირდა ატარებს თავის helix. უმაღლესი ხარისხი, ამ სახელმწიფოს ეკისრება მეტაფაზა ეტაპზე. იგი ჩამოყალიბდა შედარებით მოკლე და მკვრივი სტრუქტურა. მეტაფაზა ქრომოსომის იქმნება ორი chromatids. ეს, თავის მხრივ, შედგება ე.წ. ELEMENTARY ძაფებისაგან (chromonemata).
ინდივიდუალური ქრომოსომა
ისინი განსხვავდება დამოკიდებულია საიტი მდებარეობა centromere (პირველადი მშენებლობა). თუ ეს კომპონენტი დაკარგა, მაშინ ქრომოსომა კარგავენ უნარი გაყოფა. და პირველადი სამშენებლო ყოფს ქრომოსომის ორ shoulders. ასევე შეუძლია შექმნას საშუალო (ამ შემთხვევაში შედეგი ეწოდება სატელიტური). თითოეული სახის აქვს თავისი კონკრეტული ორგანიზმების (რიცხობრივი, ზომა ან ფორმა) კომპლექტი ქრომოსომა. თუ ეს არის ორმაგი, ეს არის მოხსენიებული, როგორც კარიოტიპსა.
ქრომოსომული თეორია მემკვიდრეობა
პირველად, ამ მანქანების იქნა აღწერილი ID Chistyakov 1874 წელს. 1901 Wilson გაამახვილა ყურადღება ყოფნა პარალელიზმის მათი საქციელი. მას შემდეგ ორიენტირებულია მენდელეევის მემკვიდრეობითობის ფაქტორები meiosis და სასუქის, და მივიდა იმ დასკვნამდე, რომ გენი განლაგებულია ქრომოსომა. წლების განმავლობაში 1915-1920 by Morgan და მისი თანამშრომლები ამ თანამდებობაზე უკვე დაამტკიცა. ისინი ლოკალიზება რამდენიმე ასეული გენების ქრომოსომათა Drosophila, შექმნა პირველი გენეტიკური რუკა. მიღებული მონაცემები ამ დროს საფუძვლად დაედო შემდგომი განვითარების მეცნიერების ამ მიმართულებით. ასევე ამ ინფორმაციის საფუძველზე შეიქმნა ქრომოსომული თეორია მემკვიდრეობითობის, რომელიც საკნები და მთელი ორგანიზმების უწყვეტობა უზრუნველყოფილია მადლობა ამ მედია.
ქიმიური შემადგენლობა
კვლევის გაგრძელდა, ხოლო ბიოქიმიური და cytochemical ექსპერიმენტი 30-50 წლის გასული საუკუნის, გაირკვა, რომ ისინი მოწყობილი. მათი შემადგენლობა ასეთია:
- ძირითადი ცილებს (histones და protamines).
- დნმ.
- Negistonnye ცილები.
- Variable კომპონენტები. მათ შეუძლიათ იმოქმედონ, როგორც მჟავე ცილის და RNA.
ქრომოსომები ჩამოყალიბდა dezoksiribonukleoproteidnyh ძაფების. ისინი შეიძლება იყოს დაკავშირებული სხივების. 1953 წელს, სტრუქტურა იქნა აღმოჩენილი დნმ და გაანალიზებული მექანიზმი autoreproduction. მიღებული ცოდნის შესახებ, ნუკლეინის კოდი, რაც საფუძვლად დაედო წარმოქმნას ახალი მეცნიერების - გენეტიკა. ახლა ჩვენ არა მხოლოდ იცის, სადაც საკანში ქრომოსომა, არამედ იდეა რა ისინი გააკეთა. როდესაც ნორმალურ ყოველდღიურ საუბარში ვსაუბრობთ მემკვიდრეობითი აპარატის, ისინი, როგორც წესი, ნიშნავს იმას, რომ დნმ-ის, მაგრამ თქვენ იცით, რაღაც, რომ ეს არის მხოლოდ მისი ნაწილი.
სქესის ქრომოსომა
გენი, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ნახევარი ძუძუმწოვარი (ადამიანისა და კერძოდ), სპეციალური წყვილი. შეიძლება სხვა შემთხვევებში ორგანიზაცია, რომელშიც ყველაფერი განისაზღვრება თანაფარდობა თითოეული ტიპის სქესის ქრომოსომა. ცხოველები, რომ ასეთი კონკრეტული ტიპის, ე.წ. autosomes. ადამიანებში, იგივე (და სხვა ძუძუმწოვრების ასევე) მდედრობითი სქესის განისაზღვრება იმავე ქრომოსომა, რომელიც მოხსენიებულია, როგორც X. მამრობითი იყენებს X და Y. მაგრამ რა ირჩევს, თუ რა სქესის ბავშვი? თავდაპირველად სექსუალურ ქალი გადამზიდავი (კვერცხი), რომელიც გათვალისწინებულია H. სართული ყოველთვის განისაზღვრება შინაარსი spermatocytes. ისინი თანაბარი პროპორციით (პლიუს / მინუს) შეიცავს ორივე X და Y ქრომოსომა. მედია, რომელიც გახდის პირველი სასუქის, და დამოკიდებულია სქესის ბავშვი. შედეგად, ეს შეიძლება იყოს ან ქალი (XX) და მამაკაცის (XY). ასე რომ, ჩვენ არა მხოლოდ ი, სადაც ქრომოსომა ადამიანებში, მაგრამ ასევე შეეხო მახასიათებლები მათი განთავსებისა და კომბინაცია, რათა შეიქმნას ახალი ორგანიზმში. აღსანიშნავია, რომ ეს პროცესი ცოტა გათავისუფლების მარტივი ფორმის ცხოვრება, ამიტომ, გავიცნოთ რა მოსწონთ და ნაკადების, თქვენ შეიძლება შენიშნოთ განსხვავებები ერთი აქ აღწერილი მოდელი.
ფუნქციონირების
ქრომოსომული დნმ შეიძლება წარმოდგენილია როგორც მატრიცა, რომელიც მოქმედებს სინთეზის კონკრეტული მესენჯერი RNA მოლეკულები. თუმცა, ეს პროცესი შეიძლება მოხდეს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ გარკვეული despiralization ნაწილი. საუბრისას მუშაობის შესაძლებლობა გენი და მთელი ქრომოსომა, უნდა აღინიშნოს, რომ გარკვეულ პირობებში აუცილებელია მათი ოპერაცია. თქვენ ალბათ მსმენია ინსულინის? გენი პასუხისმგებელია მისი წარმოების, აქვს მთელი ადამიანის სხეულის. მაგრამ რომ გააქტიურდა და მას შეუძლია მუშაობა მხოლოდ მაშინ, როდესაც სწორი საკნები, რომ შეიქმნას პანკრეასის. და ასეთ შემთხვევაში ბევრი. თუ ვსაუბრობთ გარიცხვის ცვლის მთელი ქრომოსომა, მაშინ ეს შესაძლებელია გავიხსენოთ sex ქრომატინის სხეულის წყობა.
ადამიანის ქრომოსომები
1922 Peytnerom უკვე ვარაუდობდნენ, რომ ადამიანს აქვს 48 ქრომოსომა. რა თქმა უნდა, ეს არ იყო განაცხადა, აქედან არსად, და ეფუძნება კონკრეტული მონაცემები. მაგრამ 1956 წელს, მეცნიერები Tire და ლევან უახლესი მეთოდების გამოყენებით ადამიანის გენომის კვლევა, აღმოჩნდა, რომ ის ადამიანი, რომელსაც აქვს მხოლოდ 46 ქრომოსომა. ისინი ასევე გეძლევათ აღწერა ჩვენი კარიოტიპსა. ნუმერაციის steam მიდის ერთი ოცდასამი. მიუხედავად იმისა, რომ ბოლო წყვილი ხშირად არ ენიჭება ნომერი, და ცალკე უწოდებენ, ის, რაც გააკეთა.
დასკვნა
ასე რომ, ჩვენ არ განისაზღვრება სტატია, რა როლი აქვს ქრომოსომა, სადაც ისინი მდებარეობს და როგორ უნდა ავაშენოთ. რა თქმა უნდა, მთავარი აქცენტი გაკეთდა ადამიანის გენომი, მაგრამ უკვე განიხილა და ცხოველები ისევე, როგორც მცენარეთა. ჩვენ ვიცით, სადაც საკანში არიან ქრომოსომა, განსაკუთრებით მათი, ისევე, როგორც შესაძლო გარდაქმნების, რომ შეიძლება მოხდეს მათთან. თუ ვსაუბრობთ გენომი, მაშინ გახსოვდეთ, რომ ეს შეიძლება იყოს სხვა ნაწილები, არა მხოლოდ ძირითადი. მაგრამ აქ არის ის, რაც არის ბავშვის ობიექტები, ეფექტი, რომ არ არსებობს ქრომოსომა. და რაოდენობის add არ დამოკიდებული მახასიათებლები ორგანიზმში. ასე რომ, მოგვითხრობს, სადაც ქრომოსომა მცენარის საკანში და ცხოველური ორგანიზმების, მიგვაჩნია, რომ ჩვენი ამოცანა დასრულდა.