BIMF - ახალი ტექნოლოგიები Stops დაბერების

სამეცნიერო-ტექნიკური ნაწილი

დასაბუთება პრინციპი ბიოლოგიური ინდივიდუალური

სამედიცინო ტექნიკა (BIMF)

როდესაც წერა ამ მონაკვეთზე, პრობლემას ავტორი: რა ენაზე და რა თვალსაზრისით, რათა პრეზენტაცია. გადაწყდა, რომ აღწერს

ყველაზე უბრალოდ, იმიტომ, რომ BIMF მოიცავს სხვადასხვა ტექნოლოგიები, და განცხადებას ნებისმიერ "ერთი ინდუსტრიის ენის" შეუძლია ბუნდოვანი და დეტალები სხვა პროფესიონალები.

შემოთავაზებული ტექნოლოგია BIMF მნიშვნელოვანია, პირველ რიგში, როგორც სამკურნალო ტექნიკით, რადგან უამრავი სახის დიაგნოსტიკური პროცედურები არ ხორცდება არავინ.

1. ძირითადი პრინციპები და მათი კრიტიკა.

აღსანიშნავია, ჩვენი აზრით, მთავარი რაოდენობა ძიება

კაცი პრინციპები და საშუალებები სამკურნალოდ. მათთვის, ვინც იცის, რომ ეს შეიძლება იყოს მოსაწყენი, მაგრამ თქვენ მაინც გავიხსენოთ როგორ იყო.

მარხვის ანტიბიოტიკები და მაშინ, როდესაც ისინი, როგორც ჩანს, კაცობრიობის

იმედი გამოთქვა, რომ მიიღოს და გამოიყენოს "საუკეთესო" ნიშნავს, რომ

როგორც ჩანს, დაახლოებით გაიხსნება. ყველას ელოდა რაღაც "პანაცეა"

(Ehrlich). გარდა ამისა, გამოვლენის მიკრობული წინააღმდეგობის

ანტიბიოტიკები, ეიფორია მისცა გზა სიცოცხლის ხალისი. ამავე დროს, მეცნიერები

გააკეთა მეორე "immersion" მცენარეული მედიცინის და ბუნებრივი ინგრედიენტები

(Mummy, ზვიგენი cartilage, Chaga, მოსაკრებლების მწვანილი) მცდელობა მოვძებნოთ შესანიშნავი ბუნებრივი

ნიშნავს. განვითარების გენეტიკა და proteomics აღმოჩენა პრეპარატს,

გამოვლენის მრავალი ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების, მათი რეცეპტორები, განვითარების ძლიერი ქიმიური ფარმაკოთერაპიის, როგორც ჩანს, აჩვენებს გამოსავალი ჩიხიდან თეორიული და პრაქტიკული ფარმაკოლოგიის და მედიცინაში. რა თქმა უნდა, მიღწეული წარმატებებისა კონსერვატიული მკურნალობის ზოგიერთი დაავადება, არავინ უარყოფს. თუმცა, ეს წარმატებები არ არის საკმარისი.

გაშიფრვა ადამიანის გენომი დაემორჩილა პატარა. ლეტალური სინთეზი ნარკოტიკები არ განკურნოს შიდსი. მაშინაც კი, 30-35 ათასი გენი ადამიანის გენომის თითქმის გაუთავებელი ვარიანტები და კომბინაციები, თეორიულადაც კი შეუძლებელია გამოთვლა შესწავლა გენის ფუნქციის და მათი ურთიერთქმედების პარამეტრები.

მიზეზი მარცხი მკურნალობის კიბოს და სხვა დაავადებების მდგომარეობს პოლიმორფიზმი (ცვალებადობის) genomes ცილის ბიოქიმია. არა, კი საუკეთესო თანახმად, ხელოვანები, ნარკოტიკების არასოდეს ნამდვილად იღებს 100% "ბიოქიმია" სხეულის კონკრეტული პაციენტის, რადგან "საკუთარი ბიოქიმია" და "საკუთარი გენეტიკის", უნიკალური, რომ მას. როგორ განსხვავდება პირი პირი? პასუხი: რამდენადაც ადამიანი განსხვავებულია თითოეული ერთმანეთისგან. იყო მცდელობა გამოიყენოს ნაყოფის, ემბრიონის თერაპიის, და ბოლოს ღეროვანი უჯრედები - "უნივერსალური" ბიოლოგიური (საკანში, ქსოვილის) თერაპია.

პარალელურად, თუმცა, ეს იყო განვითარების პერსონალურად მედიცინის.

ეს მოხდა ფრაგმენტები. მეორადი დანერგვა საკუთარი სისხლით (autohemotherapy), დაარსდა ჰომეოპათია (განიხილება, როგორც) (სამუელ Hahnemann), მისი პრინციპები იქნა გამოყენებული შერჩევა პერსონალიზაციის

homoeopathic მედიკამენტები (მკაცრად ინდივიდუალურად) და წარმოების გარკვეული ტიპის პრეპარატების (nosodes, renozody) მატერიალური (დაავადებული ქსოვილის) ინდივიდუალური პაციენტებს. მომზადება ინდივიდუალური biologics მასალა (სეკრეცია, სისხლში) პაციენტი (მეთოდი L. Yaschenko, ყირიმი, უკრაინა). დღეს, მაგალითად, ზოგიერთი უცხოური ბიოფერმ (კომპანია «Antigenics Corporation») მზადდება სიმსივნური სიმსივნური ქსოვილის პაციენტების იგივე პაციენტს - კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინის მასალა მკურნალობის მიზნით (იმუნოთერაპია) წინააღმდეგ საკუთარი კიბოს.

ამგვარად, შეგვიძლია გამოვყოთ ორი ძირითადი ტენდენციები კონსერვატიული მკურნალობა.

პირველი.

მედიცინის ცდილობს მიზეზი (ეტიოლოგია), ან დაავადების განვითარების მექანიზმი (პათოგენეზის). შესაბამისად, მაგალითად, ანტიბიოტიკები, ითვლება, ძირითადად მოხვდება მიზეზი: განადგურება პათოგენების ორგანოს, მაგალითად, ინფექციური დაავადება. ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატების, როგორც წესი, იმოქმედოს სხვადასხვა მექანიზმები (პათოგენეზის) ჰიპერტენზია.

შენიშვნა, თუმცა, განსაკუთრებით himiolecheniya. თუნდაც ქრონიკული დაავადებების, უმეტეს შემთხვევაში, მედიკამენტები გამოიყენება "საგანგებო" დახმარება. ანუ გამოიყენება ნარკოტიკების watch საუკეთესო - დღის განმავლობაში.

Drugs მოქმედი წელი და თვე, no. მიუხედავად იმისა, რომ, როგორც ამბობენ, ყველა

ქრონიკული დაავადებები გამოწვეული ცუდი ცხოვრების წესის არჩევანი, რომ არის,

გრძელვადიანი და მწვავე დაავადებების და სიღარიბეს - საკითხია შანსი.

მკურნალობის ქრონიკული დაავადებების ცდილობენ გახანგრძლივება ნარკოტიკების ქმედება, როგორიცაა გამოყენებით მათ დეპოზიტზე ან გამოყენების სხვადასხვა "ინტელექტუალური ლიპიდური nanocontainers" ან ხანგრძლივი ფორმები (მაგ Bitsillin). გარდა ამისა, ხშირად ქრონიკული დაავადებების მედიკამენტები შეწყვეტს მუშაობას და მათ უნდა რეგულარულად შეცვლა: შეცვლა "ქიმიის" ორგანოს პაციენტის ან გენეტიკა, ანტიგენური შემადგენლობა გამომწვევის. ან, თავდაპირველად მედიკამენტები არ მოქმედებს გამო გენეტიკური და ბიოქიმიური პოლიმორფიზმი (მრავალფეროვნება) ორგანიზმის პაციენტების და პათოგენების.

რომ არის, ეს მიდგომა მკურნალობის, ნარკოტიკების გამოიყენება ხელში ჩაგდება ან იმოქმედებს მხოლოდ ნაწილი პათოლოგიური პროცესი, და მათი ბუნების ისინი სრულიად უცხოა ორგანოს, მას შემდეგ, რაც ის მიერ წარმოებული ქიმიური მეთოდებით.

მეორე ტენდენცია.

ეს ნათლად ჩანს პერსონიფიკაციის, მაგრამ საფუძველზე უცნაური პრინციპებს. ჰომეოპათია, საუკეთესო შემთხვევაში, იგი განისაზღვრება "ტიპის" პაციენტს, შეზღუდული ჩამონათვალი ჰომეოპათიური საშუალებები. Autohemotherapy (მკურნალობა საკუთარი სისხლის) არ სასურველი ეფექტი: არა მხოლოდ სისხლში მკურნალობა და არის სრულიად ნათელია, მაგალითად, მიზანშეწონილობის შემოღების პაციენტის საკუთარი სისხლი სეფსისი. და ეს მართლაც ცალმხრივი ჩანს მიზანშეწონილობის წარმოების და გამოყენების ბიოლოგიური პროდუქტების დამზადებული საკუთარი, შეცვლილია დაავადება, ანუ პათოლოგიურად შეცვლილი ქსოვილის. გაანგარიშება, როდესაც ეს კეთდება, თუმცა, ორგანიზმის იმუნური პასუხი. მაგრამ შეიძლება პასუხი ძლიერი კონტრ-შეტევა იმუნური სისტემის ადეკვატურად, ამოწურა დაავადება, როგორიცაა კიბო?

საკამათო ეფექტურობა ვაქცინა, უუნარობა მიიღოს ვაქცინა შიდსის და კიბოს ასოცირდება როგორც გენეტიკური ცვალებადობის პათოგენებისა და გენეტიკური არასტაბილურობა უჯრედებში პაციენტის (არაერთგვაროვნება). როგორ "catch" სხვადასხვა პათოლოგიური მდგომარეობის შეცვლის პათოგენეზი, იცვლება გენეტიკის დაავადების პროცესში და ცვალებად გენეტიკის პათოლოგიური მიკროორგანიზმების (ე.წ. "pathomorphosis" უჯრედებისა და ქსოვილების კიბო, აივ ინფექცია, განსხვავებულ შიდსი)? როგორ დაიჭიროთ რა სწრაფად იცვლება? როგორც "გაყინული" სახის მედიკამენტებით მკურნალობა ძალიან სწრაფად იცვლება პათოლოგიური პროცესის ან რაღაც, რომელიც ძალიან სწრაფად გენმოდიფიცირებული?

გარდა ამისა, როგორც ეს უკვე ნაპოვნია: ადამიანის გენომი შეიცავს ყველა ცნობილი genomes, მათ შორის პათოგენური უმარტივესები (პათოგენების). (ამ "დამნაშავე" ევოლუცია). როგორ შეწყვიტოს არასტაბილურობა საკუთარი დნმ კიბოს და შიდსის? რა მოხდება, თუ დასაწყისში დნმ დაავადება მარტო, და მაშინ ეს არის განსხვავებული? სწორედ ამაში მდგომარეობს მარცხი წარმოების ვაქცინა კიბოს და შიდსის. როგორ შევქმნათ ბიოლოგიური ჯავშანი (biobronyu) of განსაკუთრებით საშიში ინფექციების?

არსებობს მესამე, განმეორებადი ტენდენცია - biologics, ბიოტექნოლოგიური - სამკურნალო შრატი, ინტერფერონები, ინსულინის, pirogenal (მიღებული მუცლის ტიფი), prodigiozan, ბიფიდუსის, ლაქტო-bacterins, და ა.შ .. ეს ყველაფერი allotropic, რომ არის მიღებული საგარეო საკნებში და (მიკრო) ორგანიზმები.

ვაქცინაცია არ გაუმკლავდეთ აქ, რადგან, როგორც წესი, და გარდა იმ დაკავშირებული პრევენცია.

გამოყენებისას ჩანაცვლებითი თერაპიის (სისხლის შემცვლელები, ცილის მზადება ...), მთავარი საზრუნავი ექიმები მედიკამენტების სრულყოფილად და ზუსტად "შეესაბამება" ერთად ბიოქიმია ნაწილები: არ მივცემთ რაიმე გვერდითი მოვლენები, მაგრამ ის უფრო და კურნავდა. ამიტომ, როდესაც გაუკეთეს, სხვადასხვა ნიმუშების "თავსებადობა" პაციენტის სხეულის. ჩანაცვლებითი თერაპიის პრეპარატები ასევე არ არის ბიოლოგიურად ინდივიდუალური.

მიზანი მკურნალობის კიბოს და შიდსი - მოკვლა გენმოდიფიცირებული საკნები, და შემდეგ დაუშვებს ზრდის აუზი (ერთი აღმოცენდება და მათი ოჯახის წევრები) მათი ნორმალური უჯრედები.

დღევანდელი მცდელობა, რომ მოხდეს ინდივიდუალური საკუთარი გენეტიკური (აუტოსომურ) საკნებში პაციენტებს მიზნით სამკურნალო შესრულებული შუალედური მანიპულირება vitrum (ტექნოლოგია მილის) გამოყენებით გენეტიკური საინჟინრო ტექნიკა (გადაცემა და გენი shuffling) გამოყენებით plasmids, ვირუსები, "ვექტორი" და ა.შ. ასეთი წარმატებები მოკრძალებული, და სირთულეები და პრობლემები გენეტიკის ცნობილი და შესანიშნავი.

ორი სიტყვა ტალღა გენეტიკა. ჩვენი აზრით, არ არის პრობლემა მომტანი aperiodic სიგნალი ნორმალური დნმ, რადგან E.Shredinger - DNA aperiodic. ჯერჯერობით, ჩვენი ცოდნა, არ არის დადგენილი გენერატორი შეუძლია მომტანი aperiodic სიგნალები მასშტაბით სიგანის ელექტრომაგნიტური სპექტრი. ტალღა თერაპია მკაცრად ბიოლოგიურად კომერციული სატრანსპორტო საშუალებების, რომ ეს არის "საშუალო".

სწორედ ასე შორეულ, შემოვლითი გზა მედიცინის და ფარმაკოლოგიის გამოყენებით, როგორც წესი, უცხო ნივთიერებების, ორგანიზმები, მიკროორგანიზმების და უცხო გენეტიკა - ნორმალიზებას ცდილობს გენეტიკის და ბიოქიმია ორგანოს კონკრეტული ავადმყოფი, რომ არის - განკურნოს იგი.

მკურნალობის ღეროვანი უჯრედების სხვისი ან საკუთარი საკნები. მთავარი პრობლემა მკურნალობის ღეროვანი უჯრედები, ჩვენი აზრით, არის დამახინჯება თერაპიული ეფექტის გამო undecidability ასეთი მომენტები: 1. არ არსებობს შესაძლებლობა, ყველა შემთხვევაში აწარმოოს მიზანმიმართული მიწოდების ღეროვანი უჯრედების სასურველი ორგანოს, ქსოვილის ან ფოკუსირება; 2. არ არსებობს შესაძლებლობა, უზრუნველყოს თითოეული მათი სომატური უჯრედის ღეროვანი უჯრედების; 3. შევიდა სისხლის ღეროვანი უჯრედების ნაწილდება შემთხვევით მთელი სხეული; 4. არ არსებობს გარანტია, მიღების ღეროვანი უჯრედების ადგილას; 5. არ პროგნოზირება შედეგი მკურნალობის გამო შემთხვევითი გავრცელების ღეროვანი უჯრედები. 6. თერაპიული ეფექტი ღეროვანი უჯრედების აღინიშნება მხოლოდ ძალიან ახლო სფეროში ადგილის მდებარეობა; 7. სისტემური ეფექტი მთელი სხეული ეფექტი ღეროვანი უჯრედები არ არის მკაცრად დასტურდება მიზეზი კვლავ ადგილობრივი მოქმედების ღეროვანი უჯრედების და რადგან რაოდენობრივი შეუსაბამობები: რიგი სომატური (სხეულის) უჯრედები და რაოდენობის ღეროვანი უჯრედების შეყვანა.

ცოტა ხნის წინ, ასევე აღნიშნავენ, ტენდენცია დაშორებით ვიწრო შერჩევითობა ქმედება ქმნის ნარკოტიკების - მათი versatility - მათი ქმედება პირდაპირ ბევრ სამიზნე.

ყველა შემთხვევაში, მკურნალობა და განკურნება პირი ცდილობს გამოიყენოს ასეთი ეფექტი და წამალი, რომელიც, საბოლოო ჯამში, ნორმალიზაცია მისი (პაციენტის) ყველა ინდივიდუალური მეტაბოლიზმის (ჰომეოსტაზის) ან / და ყველა მისი გენეტიკა, რაც იმას ნიშნავს, დაბრუნების ჯანმრთელობის მდგომარეობის.

ამდენად, კონსერვატიული სამკურნალო (ფარმაცევტული) მიდგომა იმოქმედებს მთლიანობის ორგანოს (სარჩენად სისტემა) და ყველა მისი მექანიზმები, მათ შორის გენეტიკური, - არ გაიხსნა და არ იქნა გამოყენებული.

და ბოლოს, ბოლო ერთი. ცალკეული ფაქტები, სპონტანური (სპონტანური) უიმედო განკურნება მქონე პაციენტებს ეტაპი 4 კიბოს ვარაუდობენ, რომ იგივე: არსებობს დაბრუნების ნორმალური ინდივიდუალური ყველა ორგანიზაციულ დონეზე: მოლეკულური, სუბუჯრედოვანი ნაწილაკების, ფიჭური, ქსოვილის, ორგანოს, და ა.შ. რომ არის, დაუბრუნდნენ ნორმალურ, "გამოყენება" წესები - საბოლოო მიზანი სამკურნალო და მკურნალობა. რატომ არ იყენებენ სამკურნალოდ "ნორმალური"?

გასაგებია, რომ აღდგენა და დაბრუნების სხეულის ნორმალური, ჯანმრთელობის და უნდა გაკეთდეს პირდაპირ გამოყენებით თქვენი იგივე შექმნილი ბიოლოგიური, ბიოქიმიური, გენეტიკური ინფორმაციის საკუთარი ჯანსაღი ფიზიკური (სომატური) უჯრედების ტარების სრული ბიოლოგიური ინფორმაციის გამოყენებით totipotent საკნები.

არ უნდა იყოს ექიმი ვიცი, რომ თუ პირი, დაიბადა და ცხოვრობდა მდე მისი წლის განმავლობაში არ ჩანს სიმპტომები და პრობლემები, რომელიც შეიძლება იყოს მიუთითებს მისი გენეტიკური დაავადება, ჩვეულებრივ, რომლებიც, სავარაუდოდ, ადამიანის გენეტიკა თავდაპირველად ნორმალური. ასე რომ, შეგიძლიათ გამოიყენოთ იგი BIMF სხეულის უჯრედების მიზნით სამკურნალო და აღდგენის ჯანმრთელობას პირი.

თუმცა, დიაგნოზი "ნორმალური" სომატური უჯრედის სახელმწიფო შეიძლება იქნას გამოყენებული როგორც თანმიმდევრობის (მოსმენით) გენომი (ძვირი მეთოდი, არასასიამოვნო, მოუხერხებელი გამოიყენოს მონიტორინგის გენომი) ან "გენომის დიაგნოსტიკა on მარკერები საერთო პათოლოგიის" - histone ცილებს (შესაძლებელია, მაგრამ არ ნაკლებად ზუსტი მეთოდი მდგომარეობისა გენომი, განსაკუთრებით - თავის დინამიურ განვითარებას - რუსეთის. Paponov ავტორი ვლადიმერ დ et al, სამედიცინო გენეტიკის კვლევის ცენტრის ვერძი, მოსკოვი) ..

Goals - განვითარება პრინციპებს და სამეცნიერო ფონდების ინდივიდუალური მედიცინა და მკურნალობის საფუძველზე გარდა ქიმიური ფარმაკოთერაპიის პრინციპები (მეთოდები) - შეიქმნა, როგორც პრიორიტეტული შესაბამისი სექციები რუსეთის ტექნოლოგიური განვითარების პროგრამა პერიოდში 2007 - 2011, მიიღო რუსეთის მთავრობის მიერ. ეს მიზნები მიიღწევა us.

დღეისათვის მიზნებისათვის ეფექტური (შემქმნელთა აზრით) და ყველაზე უსაფრთხო მკურნალობა - მსოფლიოს წამყვანი ფარმაცევტული და ბიოტექნოლოგია თერაპიის იყენებს მაქსიმალური მიღწევა of "individualization" შერჩევის და წარმოების მედიკამენტები.

მართლაც, არ არის ჭეშმარიტების მარცვალი იმისა, რომ წარმოების ნარკოტიკების მწარმოებლები, ქვემოთ ჩამოთვლილი, გულისთვის "უნივერსალური" პერსონალიზაციის, ინდივიდუალიზაცია, ბიოტექნოლოგიური ტექნიკა აღმოფხვრილი ანტიგენური ჯგუფი, კონკრეტული თვისებები ნარკოტიკების ბიოლოგიური ნივთიერებები, რომლებიც ქმნიან ამ იმავე ნარკოტიკების, რითაც გადატვირთვის (გახმოვანებული) მათი antigenicity , ალოგენური (ბიოლოგიური foreignness). ამგვარად, ერთვის "უნივერსალურობის" მიმართოს "ყველა" ასეთი ნარკოტიკები.

ასეთი მიდგომა წარმოების ნარკოტიკების ძალიან ჰგავს გამოყენების ღეროვანი უჯრედების biotherapy, ასევე "zeroed" იმ გაგებით, არაერთგვაროვნება (უცხოელი), და რადგან ამ - "უნივერსალური" განაცხადი.

ამდენად, გერმანული კომპლექსური პრეპარატები «heel» და / ან იტალიური «OTI» (Officine Terapie ინოვაციური) შეიცავს (ან აპირებს გამოიყენოს)

homeo (მსგავს) + + Organotropona ჩანაცვლება (ჩანაცვლებითი) ინგრედიენტები.

(იხ., შესაბამისად, მაგალითად, კატალოგი პრეპარატები გერმანული კომპანია "Biologishe Haylmittel Heel GmbH" ზოგადი მედიცინის 2011-2012 სს "ალფა leporis» 2011 www.heel.com) (სწრაფი Reference "კრებული" ფარმაცევტული შეშფოთება OTI www. otiomeopatici.com).

და, სანამ საბოლოოდ, მედიკამენტების შემცველი ფარმაკოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები - ორგანული და ქსოვილების სპეციფიური საკანში ბიორეგულატორები (პეპტიდებს, და ა.შ.) სხვადასხვა ორგანოებისა და უჯრედების (გულის, თავის ტვინის, pineal ჯირკვლის, წვრილი ნაწლავის, მსხვილი ნაწლავის, ერითროციტების, ღვიძლის, საკვერცხეები, ლიმფური კვანძების, სარძევე ჯირკვლის, კუნთების საკნები, თირკმლის, ძვლის ტვინის, პანკრეასის და ჰიპოფიზის, ფილტვის და ბრონქებში, კუჭის, პროსტატის, ელენთა, არასრულწლოვანთა Thymus, ფარისებრი, საშვილოსნოს, testicles, ნაყოფის ქსოვილების ემბრიონის), დღეს გამოქვეყნებულ კომპანია «ვიტორგანი» ( გერმანია).

Offering ამ ნარკოტიკების, «ვიტორგანი» აცხადებს მაქსიმალურად ზუსტი individualization, პერსონალიზაციის წამლის. ეს პრეპარატები მზადდება ნაწარმი (ჯერ) ცხოველების გაიზარდა სუფთა გარემო და სუფთა არხებს.

დღეს, მენტალიტეტი რუსები აშკარად გადანაცვლებულია ნატურალიზაციის როგორც საკვები და მედიცინაში. ყველა ნაკლებად სავარაუდოა, რომ რჩება მოხმარების და გამოყენების ქიმიური Pharmacology ნარკოტიკები. ხალხი ვითარდება სახე, ბუნება, ამჯობინეს ბუნებრივი მედიკამენტები და საკვები, როგორც ეწინააღმდეგებოდა ქიმიურად სინთეზირებული და უპიროვნო.

ყოველივე ზემოაღნიშნულიდან, უნდა ითქვას, მიდგომა გლობალური ფარმაცევტული და ბიოტექნოლოგიის პერსონალიზაციის, ინდივიდუალიზაცია ბიოლოგიური პრეპარატების თავს და ინდივიდუალიზაციის (ბიოლოგიური) ტექნოლოგიების მათი წარმოება.

ცოტა მეტი დრო და "მიაღწევს ყველა" რა წამლები უნდა მიიღოს და მკურნალობა, მათ მიერ ბიოლოგიური ინდივიდუალური ჯანმრთელობის ტექნოლოგიები (BIMF).

ვისთვისაც შემდეგ პრიორიტეტად დარჩება ამ ტექნოლოგიის?

მეთოდების გამოყენება

ბიო-სამედიცინო ინდივიდუალური ტექნოლოგიები (BIMF)

მკურნალობის და პერსონიფიკაციის სტანდარტული ფარმაცევტული ნარკოტიკების,

გარეშე გამჟღავნება ვიცი, როგორ.

მოპოვებული რამდენიმე ჯანსაღი ცხოვრების შემცველი საკანში ბირთვი მიზნებისათვის სამკურნალო ორგანოს დაავადების, ორგანოს პაციენტი.

კომენტარი.

მოპოვების უჯრედების ორგანიზმში შეიძლება განხორციელდეს ინვაზიური (მეშვეობით ჭრილობის, პუნქცია) და არაინვაზიური (უსისხლო) მეთოდით (მაგალითად, მინის ან imprint on საკანში scraper). ნებისმიერ ავადმყოფი ორგანო, თუ ეს არ არის გენეტიკური დაავადების 100% დამარცხება ყველა საკნები, ყოველთვის არ არის შესაძლებელი, რომ შევინარჩუნოთ ჯანსაღი, ჯანსაღი გენეტიკა სომატურ (სხეულის) უჯრედები. საჭიროების შემთხვევაში, მოპოვებული ნებისმიერი საკნების ორგანიზმის, მათ შორის sighting აღებული ქსოვილების ან ორგანოების, როგორიცაა ოპერატიული ხელმისაწვდომობა. მიზნებისათვის BIMF მოპოვებული და გამოიყენება ნორმალური უჯრედების შემცველი ბირთვი (ეუკარიოტული) და თან ერთვის diploid (სრული, double) ქრომოსომების, რომ არის, სრული გენომი - პოტენციური totipotent საკნები. როგორც განაცხადა თანამედროვე გენეტიკის, ეს არის totipotent უჯრედები შეიცავს სრულ ინფორმაციას (მათ შორის გენეტიკური) ორგანოს, რომელიც მათ ჩამოერთვათ: პოტენციურად totipotent უჯრედების შეუძლია ვითარდება მთელი ორგანიზმის (Dolly ცხვარი).

დახმარება.

მკაცრად რომ ვთქვათ - ფიზიკური (სომატური) უჯრედების, ქსოვილების, რომლებიც, არ არის დღეს მოუწოდა totipotent და დიფერენცირებული. Totipotent მოუწოდა მხოლოდ ემბრიონული ღეროვანი უჯრედები. მაშინაც კი, გამოწვეული pluripotent ღეროვანი უჯრედების (IPS) უწოდებენ pluripotent ...

ფუნდამენტური მნიშვნელობის არის ის ფაქტი, რომ diploid სომატურ (სხეულის) საკნების განახორციელოს სრული პოტენციალის totipotency.

მოპოვებული უჯრედები სპეციალური გზა (ტექნოლოგია) მანიპულირება და ქმედებები შედეგად, რომელიც დაუცველი, იზოლირებული და ამოღებულ ყველა შინაარსი ამ საკნებში, ან ყველა ბიოლოგიური ინფორმაციას ამ საკნებში. ამ შემთხვევაში, თუ საჭიროა, საკანში ტიპის (ქსოვილის აქსესუარი) უჯრედები შეიძლება სურვილისამებრ ან განეიტრალება და შენახული, ან შეცვლილია. მაშინ მთელი ფიჭური შინაარსი, ან ბიოლოგიური ინფორმაცია ფიჭური შინაარსი გამრავლებით (multiplies) სპეციალური წესით სპეციალურ საშუალო (სატრანსპორტო).

კომენტარი.

ეს არის ძირითად ეტაპს BIMF. როდესაც მკურნალობის საკნები ამ ეტაპზე გამოიყენება როგორც ტიპიური და ცნობილი ტექნიკის და ტექნოლოგიების, ასევე სპეციალური (ნოუ-ჰაუს), ერთიან ტექნოლოგიური ციკლი. საკნები და / ან მათი შინაარსის ექვემდებარებიან, მწყობრიდან, ქიმიური ზოლ-გელ ტექნოლოგია, მიკრომანიპულაციის, დარჩება ან იზრდება ლაბორატორიული უჯრედების კულტურაში ვაკუუმი გავლენა, კრიოთერაპია, გავლენა, Using სტრუქტურული მასალები მიკრო-nanolayers და ფორებს ... გარკვეული მიმართა მათ აერთიანებს ყველა ეტაპზე ტექნოლოგია.

განსაკუთრებული შემთხვევაა და სახის ტირაჟირება ბიოლოგიური ინფორმაციის დღეს არის, მაგალითად, ტექნოლოგია PCR (პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის), აღწერილია თეორიულად 1971 წელს და პრაქტიკულ წინადადებებს 1983 წელს.

With PCR, როგორც ცნობილია, ხდება multiplexing (გამრავლება, გამრავლება, განმეორებითი გადაწერა, გაძლიერება) ბიოლოგიური ინფორმაციის სახით დნმ-ის (მისი ფრაგმენტები).

გადამზიდავი შემცველი გავამრავლოთ ეს ბიოლოგიური მასალის, სტრუქტურული ინფორმაცია ჯანსაღი საკანში, რომ არის - ფიჭური ჯანმრთელობა - არის შემოტანილი ორგანოს ინდივიდუალური პაციენტის, რომელიც მისი პირადი ჯანსაღი სომატური უჯრედების თავდაპირველად ამოღებული.

კომენტარი.

საშუალო შემცველი ბიოლოგიურად ინდივიდუალური ინფორმაციას, როდესაც ადმინისტრირებას გარანტირებული აღწევს და აღწევს შევიდა ყველა სომატური უჯრედების. არსებობს ამგვარად იქნება დაუცველი ერთხელ ყველა სომატური უჯრედების. გავიხსენოთ: ჭარბი ბიოლოგიურად პირადი ინფორმაცია იმ მხარდაჭერას, მისი გამრავლება (გამრავლება). მაგალითად, ბიოლოგიური ინფორმაციის მოპოვებული საკნებში 10 შეიძლება მრავალეკრანიანი მილიონობით, მილიარდობით ასლები. ამდენად, აქცია და ეს ინფორმაცია იქნება ათვისებული მოქმედების მილიონობით და მილიარდობით ეს საკნები!

ასე რომ, პაციენტის სხეულის იღებს ჭარბი საკუთარი (მკაცრად ბიოლოგიურად ინდივიდუალური!) ინფორმაცია ნორმა ჯანმრთელობას. Excess ჯანმრთელობის შესახებ ინფორმაციის თქვენი სხეულის გარანტირებულია აღადგინოთ (შენიშვნები) უკან პათოლოგიური ინფორმაცია და პროცესები, ანუ - ნორმალიზებას და განკურნოს პაციენტი. Excess საკუთარი ბიოლოგიური ჯანდაცვის საინფორმაციო გაიზრდება მკვეთრად ზემოთ ნორმალური დროს ორგანიზმის წინააღმდეგობის რაიმე გავლენა.

უპირატესობები და ფუნქციები BIMF

(ბიოლოგიური ინდივიდუალური სამედიცინო ტექნოლოგია).

BIMF არის ერთი და აერთიანებს ალბათ ყველა სახის დღევანდელი მოწინავე ტექნოლოგიების - nano-, ბიოლოგიური, კრიოგენული, ვაკუუმი, საკანში, sol-ლარი, ფარმა, სპილენძის, mikroinstrumentalnye - მხოლოდ შესაბამისი განაცხადის live სისტემები და ამავე დროს შეიცავს გამაერთიანებელი - "მეხუთე ელემენტს". მეორადი და პლაზმური ტექნოლოგიები, მაღალი ტემპერატურის ვაკუუმი მოწყობილობები დამუშავება და წარმოება ინსტრუმენტების და ლაბორატორიული მინის.

ტექნოლოგია საშუალებას გაძლევთ ფეხზე (განკურნება), როგორც მთელი სხეული და მისი ცალკეული ორგანოებისა და ქსოვილების - შესაბამისი ცვლილებები ტექნოლოგიური პროცესის.

ახსნა.

BIMF მეთოდი წარმატებით შეგიძლიათ არსებული ტექნოლოგიების დღეს მზარდი აუტოლოგიური ორგანოებსა და ქსოვილებში.

BIMF მეთოდი ასევე შესაძლებელს ხდის, რომ გამოიყენოს იგი მიზნებისათვის შეჩერების ან revertirovaniya (საპირისპირო) ასაკობრივი ცვლილებების დაუყოვნებლივ მთელ ორგანიზმში.

BIMF მეთოდი საშუალებას იძლევა ინდივიდუალურად personalize სტანდარტული ფარმაცევტული პრეპარატების, "მორგება, იცვლება მათი სტრუქტურა" ფარგლებში ბიოქიმია ორგანიზმის ან პაციენტის უჯრედების და ქსოვილების, სადაც სივრცითი conformation პრეპარატის მოლეკულების არ შეცვალოს თავისი ემპირიული ფორმულა. (არ დაარღვიონ უფლებები ნარკოტიკების მწარმოებლები). შეცვლილია მთლიანად BIMF ფარმაცევტული პრეპარატი განკუთვნილია პაციენტის სხეულის, და ამიტომ მაქსიმალურად მისი თერაპიული ეფექტი და ამავე დროს მინიმუმამდე იყოს დაყვანილი უარყოფითი ან ტოქსიკური ეფექტი, რომ konformirovannym ინდივიდუალურად.

ახსნა.

BIMF ეს გამოყენება იქნება "ოქროს" შუა - კომპრომისი შორის ნარკოტიკების მწარმოებლები - farmfirm (farmbiznesa), ერთი მხრივ, და BIMF - მხოლოდ ინდივიდუალური "bezhimicheskoy" ნარკოტიკების ტექნოლოგია, მეორეს მხრივ, რომელშიც ნარკოტიკი მზადდება igredientov საკუთარი ორგანიზმი. ყოველივე ამის შემდეგ, ტექნიკა არსებითად გამორიცხავს BIMF გამოყენება მკურნალობის ქიმიური ფარმაკოლოგია, ანუ ხდის ზედმეტი ფარმაცევტული და ქიმიური მრეწველობის, როგორც ასეთი. თუმცა, ასეთი თამამი განცხადება, და თქვენ არ შეუძლია გამოყენებით სტანდარტული BIMF და ქიმიური პრეპარატების კომბინაცია, რათა გაზარდოს თერაპიული ეფექტი ერთობლივი.

ცნობილია, რომ მაგალითად, პოპულარული ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა), რომელსაც იგივე ემპირიული ფორმულა, როგორც მოლეკულა 28 სივრცითი კონფიგურაციით (იზომერები), მხოლოდ ერთი, რომელსაც აქვს ბიოლოგიური აქტივობის ადამიანები. სივრცითი ორიენტაციის ხშირად ერთი ძირითადი მიზეზი არაეფექტურობა ნარკოტიკული მოქმედება. და, როგორც დასტური: ეს ცვლილება სივრცის conformation ცილის არის მიზეზი prion დაავადებები (spongiform ენცეფალოპათია = = mad cow დაავადება, scrapie და ა.შ ..), რომელიც დღეს არ ვიცი - როგორ მკურნალობა. (Prions - ცილის სახეობა).

ყველა გააკეთა დღემდე წამლები აქვს სივრცითი მოწყობისა, და, შესაბამისად, შეუძლია სივრცული konformirovatsya.

მეთოდის BIMF არ არის მნიშვნელოვანი, წამლები პირველადი სივრცული სტრუქტურა: ეს konformirovana შესაბამისად ინდივიდუალობას ბიოქიმია ორგანიზმის (ან უჯრედები) პაციენტის.

BIMF მეთოდი არის უნიკალური, რომ მისი განხორციელების იგნორირებას გამომწვევი მიზეზების (ეტიოლოგიის) დაავადების მექანიზმი დაავადება (პათოგენეზის), რადგან ისინი უბრალოდ შეუსაბამო (გარდა მემკვიდრეობით დაავადებებს).

მეთოდი საშუალებას იძლევა განკურნოს prion და აშკარად რაღაც გენეტიკური დაავადებები, და ამ უკანასკნელ შემთხვევაში - თუ მშობლები ცოცხლები და / ან probands (ძმები, ან დები) პაციენტის.

მეთოდი ტირაჟირებისაგან BIMF დაექვემდებაროს ბიოლოგიური ინფორმაციის ყველა მექანიზმი და მთელი შინაარსი საკანში - ცნობილი და უცნობი თარიღი.

BIMF საშუალებას იყენებს დროის განსხვავება ინფორმაცია იმავე პაციენტის წარმატებით განკურნება, მიუხედავად იმისა, რომ გენეტიკური ვარიაცია პათოგენების ან უჯრედების (ქსოვილის) ორგანიზმში.

BIMF გაძლევთ მუშაობა საკნების "პრობლემა" ორგანოებისა და ქსოვილების: როგორც ცალკე, ერთდროულად - როგორც ეს ხდება ორგანიზმში. მეთოდი საშუალებას იძლევა, იგნორირება, რომ არის, არ შეეხოთ ე.წ. პრობლემა ჰეიფლიკი (რაოდენობის შეზღუდვის მიტოზის to 50 სომატური უჯრედების, პრობლემა telomeres, telomerase), რათა მიიღონ სასურველი შედეგი ტექნოლოგიური პროცესის შეიძლება გამოყენებულ იქნას BIMF უჯრედების მხოლოდ "ახალგაზრდა" თაობა - ანუ უჯრედების საწყისი "პირველი, ადრე" mitoses.

In BIMF ჩვენ არ გამოიყენება: გენური ინჟინერია (მეთოდების აჩეხვას და გენი გადაცემა), კლონირება ორგანიზმები, რადიაციული და სხვა ეკოლოგიურად მავნე ან ბინძური ტექნოლოგია. ბიოლოგიური გარემოში ემისიების დროს BIMF შესადარებელი მხოლოდ ემისიების handwashing საპნით ან ორგანოს.

მეთოდების გამოყენება

ბიო-სამედიცინო ინდივიდუალური ტექნოლოგიები (BIMF)

მიზნებისათვის შეჩერების მოძველებული (დაბერების საწინააღმდეგო), გახსნის გარეშე ცოდნა.

მოკლედ ტექნოლოგია არის ეს: ახალგაზრდა სხეულის უჯრედები მოიპოვება. თუ ძველი ორგანიზმიდან საკნები, შემდეგ მოპოვების, მოთავსებული ლაბორატორიული უჯრედული კულტურების in vitro, სადაც ისინი გამრავლების და rejuvenated. მდებარეობა მიღებული ან მიღებული მთელი ახალგაზრდა უჯრედები მოპოვებული ბიოლოგიური ინფორმაცია, რომელიც გადაეცემა საშუალო სადაც ის ამრავლებს (გამრავლებით). ამის შემდეგ, გადამზიდავი ამ "ახალგაზრდა" ბიოლოგიური ინფორმაციის გააცნო ჭარბი სხეულში და აღწევს შევიდა ყველა მისი საკნები. ამდენად, ორგანო იღებს ჭარბი საკუთარი ბიოლოგიური "ახალგაზრდა" ინფორმაცია, რომელიც მიგვიყვანს მინიმუმ შეწყდეს მოძველებული და გაახალგაზრდავების. (იმ პირობით, უფრო დეტალური აღწერა).

ასე რომ, როდესაც გამოიყენება მთელი ორგანიზმის BIMF მიღწეული მკაცრად ინდივიდუალური (პერსონიფიცირებული, პირადი):

1. სამკურნალო;

2. დაბერების საწინააღმდეგო (გაახალგაზრდავების) ან აფიქსირებს ბიოლოგიური ასაკი;

3. პერსონიფიკაციის სტანდარტული სააფთიაქო ფარმაცევტული საშუალებები;

4. biobronya: პირადი სულ პრევენცია (გაძლიერება ჯერ დამცავ ბიოლოგიური თვისებების ორგანიზმის).

განაცხადში ამ ტექნოლოგიების ყველა ერთი და იგივე პირი, მივიღებთ იგივე პირი, მაგრამ ეს არის ახალი გზა! ამავე დროს, ის რჩება თავის თავს, რომ არის - იგივე დარჩება ინდივიდუალური, იგივე პიროვნება, ინდივიდუალობას.

ანალოგიურად, BIMF პროექტის შეიძლება დაიყოს იგივე sub-4, რომელიც იქნება დაცული ერთიანი საფუძველი - BIMF. და, რა თქმა უნდა, ყველა ოთხი მიმართულებით შეიძლება განხორციელდეს ერთ ცენტრი BIMF.

მეთოდი გამოყენება (მეთოდი)

ბიო-სამედიცინო ინდივიდუალური ტექნოლოგიები (BIMF)

მიზნებისათვის შეჩერების მოძველებული (დაბერების საწინააღმდეგო), გახსნის გარეშე ცოდნა.

მოკლედ ტექნოლოგია არის ეს: ახალგაზრდა სხეულის უჯრედები მოიპოვება. თუ ძველი ორგანიზმიდან საკნები, შემდეგ მოპოვების, მოთავსებული ლაბორატორიული უჯრედული კულტურების in vitro, სადაც ისინი გამრავლების და rejuvenated. მდებარეობა მიღებული ან მიღებული მთელი ახალგაზრდა უჯრედები მოპოვებული ბიოლოგიური ინფორმაცია, რომელიც გადაეცემა საშუალო სადაც ის ამრავლებს (გამრავლებით). ამის შემდეგ, გადამზიდავი ამ "ახალგაზრდა" ბიოლოგიური ინფორმაციის გააცნო ჭარბი ასაკის (ძველი), სხეული და აღწევს შევიდა ყველა მისი საკნები. ამდენად, ორგანო იღებს ჭარბი საკუთარი ბიოლოგიური "ახალგაზრდა" ინფორმაცია, რომელიც მიგვიყვანს მინიმუმ შეწყდეს მოძველებული და გაახალგაზრდავების.

კომენტარი.

მოპოვების უჯრედების ორგანიზმში შეიძლება განხორციელდეს ინვაზიური (მეშვეობით ჭრილობის, პუნქცია) და არაინვაზიური (უსისხლო) მეთოდით (მაგალითად, მინის ან imprint on საკანში scraper). გაკვეთილები ახალგაზრდა უჯრედები ან მიღებული ახალგაზრდა უჯრედები შეიძლება განთავსდეს შენახვის წელს Cryobank სანამ ისინი გამოიყენება. cryo-შენახვის საკნები უზრუნველყოფს მათ დაცვის, რომ არის, თითქმის - agelessness. საჭიროების შემთხვევაში, სხეულის მოძიებული ნებისმიერი უჯრედების, მათ შორის sighting აღებული ქსოვილების ან ორგანოების, როგორიცაა რეალურ დროში ხელმისაწვდომობა, საჭიროების შემთხვევაში, შემდგომი sighting ან ადგილობრივად "აახალგაზრდავებს" ორგანოებისა და ქსოვილების. მიზნებისათვის BIMF მოპოვებული და გამოიყენება ნორმალური უჯრედების შემცველი ბირთვი (ეუკარიოტული) და თან ერთვის diploid (სრული, double) ქრომოსომების, რომ არის, სრული გენომი - totipotent საკნები. როგორც განაცხადა თანამედროვე გენეტიკის, ეს არის totipotent უჯრედები შეიცავს სრულ ინფორმაციას (მათ შორის გენეტიკური) ორგანოს, რომელიც ამოიღეს დან totipotent საკნები შეუძლია განავითაროს მთელი ორგანიზმის. რომ არის, ყველა ბიოლოგიური საჭიროებებს ორგანიზმის, როგორც მთელი, როგორც ცოცხალი სისტემა გაწევა ან შეიძლება იმ პირობით, potencies (შესაძლებლობები) totipotent საკნები. სწორედ ამიტომ, პოტენციური totipotent საკნები გამოიყენება BIMF.

ახალგაზრდა და აახალგაზრდავებს უჯრედებს სპეციალური გზა (ტექნოლოგია) მანიპულირება და ქმედებები შედეგად, რომელიც დაუცველი, იზოლირებული და ამოღებულ ყველა შინაარსი ამ საკნებში, ან ყველა ბიოლოგიური ინფორმაციას ამ საკნებში. ამ შემთხვევაში, თუ საჭიროა, საკანში ტიპის (ქსოვილის აქსესუარი) უჯრედები შეიძლება სურვილისამებრ ან განეიტრალება და შენახული, ან შეცვლილია. მაშინ ფიჭური შინაარსი ან ყველა ბიოლოგიური ინფორმაციის ფიჭური შინაარსი მამრავლით (multiplies) სპეციალური გზა სპეციალურ საშუალო (მედია).

კომენტარი.

ეს არის ძირითად ეტაპს BIMF. როდესაც მკურნალობის საკნები ამ ეტაპზე გამოიყენება როგორც ტიპიური და ცნობილი ტექნიკის და ტექნოლოგიების, ასევე სპეციალური (ნოუ-ჰაუს), ერთიან ტექნოლოგიური ციკლი. საკნები და / ან მათი შინაარსის ექვემდებარებიან, მწყობრიდან, ქიმიური ზოლ-გელ ტექნოლოგია, მიკრომანიპულაციის, დარჩება ან იზრდება ლაბორატორიული უჯრედების კულტურაში ვაკუუმი გავლენა, კრიოთერაპია, გავლენა, Using სტრუქტურული მასალები მიკრო-nanolayers და ფორებს ... გარკვეული მიმართა მათ აერთიანებს ყველა ეტაპზე ტექნოლოგია.

განსაკუთრებული შემთხვევაა და სახის ტირაჟირება ბიოლოგიური ინფორმაციის დღეს არის, მაგალითად, PCR ტექნოლოგია (პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის), აღწერილია თეორიულად 1971 წელს და პრაქტიკულ წინადადებებს 1983 წელს.

With PCR, როგორც ცნობილია, ხდება multiplexing (გამრავლება, გამრავლება, განმეორებითი გადაწერა, გაძლიერება) ბიოლოგიური ინფორმაციის სახით დნმ-ის (მისი ფრაგმენტები).

მოძრავი ბიოლოგიური, სტრუქტურული ინფორმაცია, რომელიც შეიცავს მობილურ ჯანსაღი საკანში, ანუ ფიჭური ახალგაზრდების შესაბამისი ფიჭური შინაარსის შესახებ, ამ კონკრეტული პაციენტის (კლიენტის) ორგანიზმში შემოიფარგლება, რომელიც თავდაპირველად მისი პირადი ჯანსაღი სომატური უჯრედები ამოიღეს.

კომენტარი.

ტერმინი "ფიჭური ახალგაზრდობა" გულისხმობს მის ახალგაზრდობასთან დაკავშირებული უჯრედის სახელმწიფოსა და შინაარსს, ანუ მისი პირველი, ადრეული მიტოზი. ბიოლოგიურად ინდივიდუალური ინფორმაციის შემცველი გადამზიდავი, რომელიც გააცნობს სხეულს, გარანტირებულია ყველა სომატური უჯრედის მიღწევა. ამდენად, ყველა სომატური უჯრედები ერთდროულად გამოიკვეთება. შეგახსენებთ, რომ გადამზიდავ ბიოლოგიურად ინდივიდუალური ინფორმაციის ჭარბობს მისი გამრავლება (გამრავლება). მაგალითად, ბიოლოგიური ინფორმაცია 10 ახალგაზრდა (ან გაახალგაზრდავებელი) უჯრედებიდან მოპოვებულია მილიონებისა და მილიარდობით ასლების გამრავლებისთვის. ამდენად, ამ ინფორმაციის ეფექტი გათანაბრდება მილიონებისა და მილიონობით ასეთი საკნების აქციაზე!

ამოღებული ჯანსაღი სომატური უჯრედები გარანტიას აძლევენ დაავადების შემთხვევითი ტრანსმისიის გაახალგაზრდავებას ორგანიზმში, როდესაც ასრულებენ BIHT დაბერების ან გაახალგაზრდავების მიზნით.

ამდენად, პაციენტის სხეული მიიღებს თავის ჭარბი დოზით (ბიოლოგიურად ინდივიდუალურად!) ინფორმაცია მისი ახალგაზრდა სახელმწიფოს შესახებ - მისი ახალგაზრდა უჯრედების მდგომარეობა. სხეულის ახალგაზრდა და ინფორმაციის ჭარბი გარანტირებულია ასაკთან დაკავშირებული ცვლილებებისა და პროცესების შეჩერებასა და გადაბრუნებაზე, რაც - ავადმყოფს ან აძლიერებს პაციენტს.

BIMT- ის უპირატესობები და ფუნქციები

(ბიოლოგიურად ინდივიდუალური სამედიცინო ტექნოლოგია)

შეჩერება ან გაახალგაზრდავება.

BIMT გაერთიანებულია და აერთიანებს საკუთარ თავს, ალბათ, თანამედროვე ტექნოლოგიების ყველა სახის - ნანო, ბიო-, კრიო-, ვაკუუმი-, საკანში, სოლ- ლარი-, ფარმა-, თაფლი-, მიკრო-ინსტრუმენტული- უბრალოდ შესაბამისი გამოყენებისათვის სისტემები და ამავე დროს იგი შეიცავს გაერთიანებას - "მეხუთე" ელემენტს. ასევე გამოიყენება პლაზმური ტექნოლოგიები, მაღალტემპერატურული ვაკუუმი მოწყობილობები ხელსაწყოებისა და ლაბორატორიული დანადგარების დამუშავებისა და წარმოებისათვის.

ტექნოლოგია საშუალებას გაძლევთ rejuvenate მთელი სხეულის, ისევე როგორც მისი ინდივიდუალური ორგანოების და ქსოვილების - შესაბამისი ცვლილებების პროცესში ტექნოლოგია.

როდის